Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"heterodupleksi" - 5 õppematerjali

Viiruste geneetika
6
doc

Viiruste geneetika

1951. aastal juhtisid Hershey ja Chase tähelepanu sellele, et teatavatel juhtudel esineb ka faagide puhul heterosügootsus, mis väljendub näiteks faagilaikude morfoloogias ­ laigud on ebaühtlased, kirjud (ingl. k. "mottled plaques"). T2 r ja r+ faagide ristamisel tekitas järglaskond ka laike, millel esines samaaegselt nii metsiktüübi kui ka mutantse faagi laikude omadusi. Selline morfoloogia saab ilmneda ainult siis, kui mõlemad alleelid on korraga esindatud. Heterodupleksi moodustumine on DNA rekombinatsiooni üks vaheetappe. Faagide ristamisel võib r ja r+ molekulide rekombinatsiooni tulemusena r lookuses moodustuda heterodupleks, kus üks DNA ahel sisaldab r alleeli ning teine r+ alleeli. Heterodupleksit sisaldava DNA molekuli replikatsioonil toimub lahknemine, üks tütarmolekul kannab r ja teine r+ alleeli. Eukarüootne viirus HIV. 1981. a. kirjeldati Los Angeleses ja New York'is homoseksuaalsetel meestel immuunpuudulikkusest põhjustatud

Bioloogia → Geneetika
46 allalaadimist
Geneetika I kordamisküsimused
18
doc

Geneetika I kordamisküsimused

77. Ristsiirde toimumise mehhanism Holliday mudeli põhjal. Homoloogiliste kromosoomide vahel toimuva rekombinatsiooni käigus moodustub struktuur, kus tütarkromatiidide DNA ahelad on teneteisega risti ­ Holliday struktuur. Tütarkromatiidide lahutamisel riststruktuur roteerub ja DNA ahelatesse tehakse kaks katket. Ristsiire toimub juhul, kui roteerunud Holliday struktuuri tehakse katked vastasahelatesse. Samasse ahelasse katkete tegemisel moodustub vaid lühike heterodupleksi ala. 78. Komplementatsioonitesti rakendus, selle erinevus rekombinatsioonitestist. Komplementatsioonitesti piirangud. Komplementatsioonitest näitab, kas mutatsioonid paiknevad ühes ja samas geenis (= on alleelsed). Jälgitakse, kas ristamisel saadud heterosügoodid on mutantse fenotüübiga või komplementeeritud, metsiktüüpi fenotüübiga. Rekombinatsioonitesti abil uuritakse, kas mutatsioonid on aheldunud (asuvad samas

Psühholoogia → Psühholoogia
74 allalaadimist
Geneetika I kordamisküsimused
36
doc

Geneetika I kordamisküsimused

otsaga – toimub ahelate vahetus. Homoloogiliste kromosoomide vahel toimuva rekombinantsiooni käigus moodustub struktuur, kus tütarkromatiidide DNA ahelad on teineteisega risti – Holliday struktuur. Tütarkromatiidide lahutamisel riststruktuur roteerub ja DNA ahelatesse tehakse kaks katket: ristsiire toimub juhul, kui roteerunud Holliday struktuuri tehakse katked vastasahelatesse. Samasse ahelasse katkete tegemisel moodustub vaid lühike heterodupleksi ala. 79. Komplementatsioonitesti rakendus, selle erinevus rekombinatsioonitestist. Komplementatsioonitesti piirangud. Komplementatsioonitest näitab, kas mutatsioonid on alleelsed ehk kas nad paiknevad ühes ja samas geenis. Jälgitakse, kas ristamisel saadud heterosügoodid on mutantse fenotüübiga või komplementeeritud, metsiktüüpi fenotüübiga (Piirangud: uuritavad mutatsioonid ei tohi olla dominantsed

Bioloogia → Geneetika
17 allalaadimist
Geneetika I vastused
42
docx

Geneetika I vastused

ahela otsaga - toimub ahelate vahetus. Homoloogiliste kromosoomide vahel toimuva rekombinatsiooni käigus moodustub struktuur, kus tütarkromatiidide DNA ahelad on teineteisega risti – Holliday struktuur. Tütarkromatiidide lahutamisel riststruktuur roteerub ja DNA ahelatesse tehakse kaks katket: Ristsiire toimub juhul, kui roteerunud Holliday struktuuri tehakse katked vastasahelatesse Samasse ahelasse katkete tegemisel moodustub vaid lühike heterodupleksi ala 79. Komplementatsioonitesti rakendus, selle erinevus rekombinatsioonitestist. Komplementatsioonitesti piirangud. 40 Komplementatsioonitesti saab rakendada ainult retsessiivsete mutatsioonide testimisel. Diploidsete organismide puhul (näiteks äädikakärbes) saadakse trans-heterosügoote sel viisil, et ristatakse omavahel isendeid, kellest üks on homosügootne ühe ja teine teise mutatsiooni osas.

Bioloogia → Geneetika
39 allalaadimist
Molekulaarbioloogia
194
docx

Molekulaarbioloogia

Bakterites on kas rho sõltuv või sõltumatu. Rho sõltuv – pööratud kordusjärjestused ja nendele 10 nukleotiidilistele pööratud kordusjärjestusele järgneb 8 AT paari (ühel ahelal ainult A, teisel T). RNA-sse lülitatav nukleotiid on U rikas. Võib moodustada juuksenõela struktuuri ja kui on piisavalt stabiilne, tekib kaheahelaline RNA aktiivtsentris - sellega RNA polümeraas ei seondu. Sünteesi käigus hoiab RNA polümeraas enda käes 8-nukleotiidilist heterodupleksi (RNA ja DNA hübriid). Juuksenõelastruktuur peab olema piisavalt pikk, et dissotseeruda RNA polümeraasi kompleks DNA-lt. Kaksikahel (RNA-RNA – juuksenõela moodustumisel) on stabiilsem kui RNA-DNA heterodupleks. Sellise järjestuse puhul kus on AT paar, selle koha pealt võib RNA kergelt dissotseeruda ja produkt vabaneb. Siis ka süntees katkeb. Rho sõltuv faktor moodustab heksameere ja seondub RNA-ga. Liigub mööda ahelat

Bioloogia → Bioloogia
87 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun