unit'iga või polümeerse valguga. Samtui on vaja B raku aktivatsiooniks kahte signaali. TI annab antigeeni seondumine mõlemad signaalid, TD annab antigeeniga seondumine ainult 1 signaali ja teise signaali jaoks on vaja t-rakku. Esimeseks signaaliks on seondumine B raku retseptoriga BCRga. Antigeen seondub IgM ja IgD pinnaretseptoritega b raku pinnal. B raku retseptor saadab signaali rakku edasi, kui kaks või enam molekuli on kõrvuti toodud, ehk siis cross-linked. Ig ja Ig moodustavad heterodimeeri, suhteliselt konserveerunud. Interakteeruvad IgM,IgD jt.trans membraanse osadega. Need kaks molekuli koos moodustavad b lümfotsüüt antigeeni kompleksi. Nende tsütopl.sabades on ITAM moodulid (türosiinid). Ig ja Ig-ga seon-duvad src family kinaasid (Fyn, Blk, Lck). Aktiveerumine toimub läbi fosforüleerumise, loovad koha syc kinaasile, seejärel toimub syc aktivatsioon- ja käivitub rakusisene signaalide kaskaad
Pol IV bioloogiliseks funktsiooniks on jätkata DNA replikatsiooni kohalt, kus DNA polümeraas III kompleks on peatunud. Sellega kaasneb mutatsioonisageduse tõus rakkudes võimenduvad 1-nukleotiidsed deletsioonid. UmuD´2C e. DNA polümeraas V SOS vastusena derepresseeritakse umuDC operon. UmuD autokatalüüs aktiveeritud RecA toimel viib aktiivse UmuD'tekkele. Mutageenselt aktiivne on UmuD 2'C kompleks. UmuD intaktne valk on SOS mutageneesi inhibiitoriks, ta moodustab UmuD-UmuD' heterodimeeri, mis on märkimisväärselt stabiilsem kui UmuD2 või UmuD'2 . RecA soodustab Umu valkude korrektset paigutumist DNA kahjustuse kohta. UmuD2´C-l on DNA polümeraasne aktiivsus, mistõttu seda kompleksi nimetatakse ka DNA polümeraas V- ks. Arvatakse, et UmuD2'C võib lülituda DNA replisoomi ja jätkata kahjustuse kohal peatunud DNA polümeraasi III asemel lühiajaliselt vigaderohket DNA sünteesi. Seejärel jätkub DNA replikatsioon jällegi DNA polümeraas III toimel.
sensordomeenid on nõrgalt dimeriseerunud, kuid HAMP-domeen ja histidiinkinaassed osad dimeriseeruvad. Sellest johtuvalt võib sensor moodustada heterodimeere mõne teise spetsiifilise transmembraanse sensori monomeeriga, mis on signaali vastuvõtmisel ja edasikandmisel regulatoorse tähtsusega. Näiteks Pseudomonas aeruginosa kahekomponentse süsteemi sensor GacS on homodimeerina aktiivne ning autofosforüleerub kroonilise infektsiooni korral. Akuutse infektsiooni korral moodustab GacS heterodimeeri RetS-ga, mis pärsib signaali edasikandumist vastuseregulaatorile GacA. 88 Sensor inhibeerib HATPaasset domeeni, kui pole ligandiga seondunud. Kui HATPaasne domeen ekspresseerida eraldi, siis on ta kogu aeg aktiivne. Tavaliselt on tsütoplasmaatiline domeen dimeerina ning autofosforüleerimine toimub in trans, mis tähendab ühe subühiku ATP-d siduv HATPaasne domeen kineerib teise
annaabi.ee 
