haiguste diagnoosiks. Seda küll juhul kui teatakse haigust põhjustavaid geenimuutusi. 24. Mis on geeniontoloogiad - Gene Ontology? 4:27. Geeniontoloogia on projekt, mille ülesandeks on geenide ja nende funktsioonidega seotud mõistete struktuuri arendamine. 25. Mis on GO andmebaas ja mis on selle koostamise eesmärk? 4:27. Geeniproduktide iseloomustamine. Ontoloogiate eesmärk on geenide rollide ja toimimispiirkondade standardiseerimine organismist sõltumatult. Andmebaasides kirjeldatakse geeniprodukte nendega seotud liigist sõltumatute terminitega. 26. Mis on GO sõnavarad ja nende koostamise eesmärk ning kuidas neid kasutatakse? 4:29-30. GO projekt on välja töötanud kolm struktureeritud ja kontrollitud sõnavara (ontoloogiat) mis kirjeldavad geeniprodukte neid iseloomustava: bioloogilise protsessi, rakulise komponendi, molekulaarse funktsiooni nomenklatuuri abil liigist sõltumatul moel. Go projekti iseloomustab ontoloogiate arendus ning hooldus ja
Kui neid järglasi ristata uuesti hügieeniliste mesilastega, saadakse võrdsel arvul nelja tüüpi järglasi: 1) hügieenilised, 2) avavad kärjekannud, kuid ei kõrvalda sealt nakatunud vastseid, 3) ei ava kärjekanne, kuid kõrvaldavad nakatunud vastseid avatud kärjekannudest, 4) ei ava kärjekanne ega kõrvalda vastseid. Selline lahknemissuhe näitab, et üks paar alleele kontrollib kärjekannu avamist, teine aga vastsete kõrvaldamist. Konkreetseid geeniprodukte pole seni veel identifitseeritud. Arvatakse, et nakatanud vastseid sisaldavad kärjekannud levitavad teatavat keemilist signaali, mis on nii nõrk, et teatava geeni suhtes defektset alleeli kandvad ebahügieenilised mesilased seda ei taju. Kui kann on avatud, on signaal tugevam ning nad kõrvaldavad vastsed kahjustatud. Teise geeni suhtes defektset alleeli kandvate ebahügieeniliste mesilaste puhul on aga signaal piisavalt tugev, et
Operonide geenide vahel sek str kust lõikad saad eri elueaga mRNAd. 7. Milliste mehhanismide abil võib olla tagatud samas operonis asuvate geenide erinev avaldumine bakterirakus? Transkriptsiooni antiterminatsiooni spetsiifiliste valkude abil on kirjeldatud eeskätt suurte operonide puhul, kus geenide avaldumine toimub etapiviisiliselt. Operonisisene geeniekspressiooni regulatsioon Kuigi geenide transkriptsioon võib alata sama(de) promootori(te) alt, vajab rakk vastavaid geeniprodukte sageli erinevas koguses. Operoni geenidevahelises alas on leitud järjestusi, mille baasil võivad tekkida RNA sekundaarstruktuurid. Polütsistroonse mRNA lõikamine algab enamasti geenide vahelt ning kuna tekkinud mRNA segmendid on erineva elueaga, võib see olla üheks mehhanismiks, mis aitab reguleerida geenide ekspressioonitaset operonisiseselt. Näiteks laktoosioperoni puhul toimub lacY-spetsiifilise mRNA degradatsioon ligikaudu 2-korda kiiremini kui lacZ mRNA lagundamine.
Kui rakud on defektsed nii PAP I kui ka PAP II suhtes, on see rakkudele letaalne. Arvatakse, et mRNA polüadenüleerimine on bakterirakus pidevalt toimuv protsess, mis aitab kaasa mRNA molekulide täielikule degradeerimisele. Näiteks PNPaasi- ja RNaas II-defektsetes tüvedes on rakku kuhjuvad mRNA degradatsiooni vaheproduktid polüadenüleeritud. Operonisisene geeniekspressiooni regulatsioon Kuigi geenide transkriptsioon võib alata sama(de) promootori(te) alt, vajab rakk vastavaid geeniprodukte sageli erinevas koguses. Operoni geenidevahelises alas on leitud järjestusi, mille baasil võivad tekkida RNA sekundaarstruktuurid. Polütsistroonse mRNA lõikamine algab enamasti geenide vahelt ning kuna tekkinud mRNA segmendid on erineva elueaga, võib see olla üheks mehhanismiks, mis aitab reguleerida geenide ekspressioonitaset operonisiseselt. Näiteks laktoosioperoni puhul toimub lacY-spetsiifilise mRNA degradatsioon ligikaudu 2-korda kiiremini kui lacZ mRNA lagundamine.
annaabi.ee 
