tervikorganismiks. Nad on totipotentsed. Seda tüüpi kloonimine pole eetilisi probleeme tekitanud ega avalikkuse tähelepanu pälvinud. Somaatiline ehk diferentseerunud keharaku tuuma siirdamine munarakku, mille tuum on kõrvaldatud. Ehk tuumkloonimine. Thomas morgan esitas hüpoteesi, et eri kudede rakkude suurest ehituslikest ja talituslikest erinevustest hoolimata on neis kõigis olemas kogu organismi genotüüp; neis töötavad erinevad geenikomplektid. Eesmärgid: arengubioloogiliste teaduslike probleemide uurimine, väärtusliku genotüübiga põllumajandusloomade paljundamine, väljasuremisohus imetajate populatsioonide taastamine. Kuigi kloonisendid on genotüübilt identsed, ei ole nad seda fenotüübilt. Osa tunnuseid võivad modifitseerida mitmesugused keskkonnatingimused. Mõnede geneetiliste tunnuste detailid on määratud juhuslikest teguritest. Reproduktiivne kloonimine ehk indiviidide vegetatiivne paljundamine.
alleelid ei avaldu, suureneb järglaste elujõud, koos sellega suureneb taimedel ka vegetatiivne mass (nim heteroos e hübriidjõud) 353. Ühiseellased: järglaste ühine eellane, ka tüvirakk, millest diferentseeruvad kõik teised rakutüübid 354. Suguluskoeefitsent: geenide osa, mis on kahel järglasel ühised ja mis on saadud virtuaalselt ühiseellaselt, leitakse inbreedingu koeefitsendi korrutamisel kahega 355. Imbriidingukoefitsent (amishid): millise tõenäosusega vanemate geenikomplektid kanduvad edasi järglastele, USA geneetik S. Wright 1921 ja 1940 USA teadlane C. Cottermann täiustas, amishireligioosse pere 8 põlvkonna vältel sugulusabieludest kõrge sagedusega albiinode sündimine, amishite kõik järglased pärinevadkahest vanemast, kes emigreerusid Euroopast Ameerikasse 356. Langetõbi: epilepsia, krooniline neuroloogiline haigus, epilepsiaerivormis on määratud mitme geeni poolt, need geenid asuvad erinevates kromosoomides (8., 10., 20
transkriptsiooni kõrge protsessiivsuse. Eukarüootsest transkriptsioonist Eukarüootidel on reeglina rohkem geene kui prokarüootidel. Näiteks imetajatel arvatakse olevat 40 000 erinevat geeni, kuna prokarüootidel on neid rohkem kui 10x vähem. Seepärast on ka eukrüootide geenide regulatsiooni mehhanismid oluliselt komplitseeritumad. Lisaks on hulkraksetel eukarüootidel erinevad rakutüübid ja koed, milles ekspresseeruvad erinevad geenikomplektid. Eriti keeruliseks muudab geeni ekspressiooni regulatsiooni hulkraksetes organismides rakkude difentseerumine individuaalse arengu käigus, mille eri astmetel avalduvad erinevad geenikomplektid ja toimub ulatuslik geenide avaldumise ümberlülitumine. palju DNA cis elemente ja trans faktoreid Erienevalt reguleeritud geeniperekonnad 5'TOP näiteks on housekeeping geenid Üheaegselt avalduvatel geenidel sarnased faktorid (osaliselt kattuvad) ja ka
märklaudgeenis.Olenevalt lacZ võimendist, asukohast, järjestustest on afiinsus ja sellest tingituna määratakse geeni avaldumise koht lokaalselt organismis. Mutatsioonid mõjutavad ja võivad tekkida ka repressori seondumiskohal. Geen on samasugune, aga võimendi on natukene muutunud. Geeni oluliseks muutuseks ei pea geen muutuma, vaid nt tema regulatoorne osa. Hox geenide avaldumine kärbses ja hiirel. Lülid, milles avalduvad samasugused geenikomplektid. Molekulaarne alus võib olla seotud Hox geenide avaldumise mustris. Imetajal on 2x rohkem geene kui putukal, on nende Hox geenide järjestus genoomis väga sarnane ja nende avaldumise muster ka küllaltki sarnane. Imetajal kõht allapoole ja putukal kõht ülespoole. Siis morfoloogilised elemendid satuvad kohakuti. Ka imetajatel on lüliline struktuur, milles avalduvad samad geenikomplektid embrüo staadiumis. Selle sarnasuse molekulaarne alus võib olla seotud Hox geenide avaldumise mustris
annaabi.ee 
