Tiohemiatsetaal oksüdeeritakse elektronide ülekandega NAD+ koosseisu, tekib NADH. NADH eraldub ja asendatakse NAD+ poolt. Tioestrit atakeerib Pi, tekib 1,3 BPG. c. Püruvaadi kinaas- keto- enoolne tasakaal Teise ATP moodustumine. GLÜKONEOGENEES 1. Selgitage mis on glükoneogeneesi raja füsioloogiline tähtsus. Loetlege glükoneogeneesi prekursormolekulid. Glükoneogenees protsess, milles mitmesugused eellasmolekulid (laktaat, püruvaat, glütserool, aminohapped) muudetakse glükoosiks. Vajalik nälgimise korral kui glükoosi tase langeb. Glükoos on ainukeseks energia allikaks ajule, testistele, erütrotsüütidele ja neeru säsile. Prekursormolekulid: Laktaat, glükogeensed aminohapped (mitte ainult leutsiin ja lüsiin), glütserool, püruvaat. 2. Loetlege glükolüüsi pöördumatud reaktsioonid ja kirjeldage reaktsioonid, mille abil toimuvad
Vitamiin D on vajalik kaltsiumi metabolismis. Vitamiini puudumise korral ei suuda organism piisavalt kaltsiumi adsorbeerida, üledoseerimine põhjustab aga hüperkaltseemiat. Vitamiin E Bioloogiliselt aktiivne vitamiin E vorm on α-tokoferool. Vitamiin E on oluline antioksüdant ja vabade radikaalide siduja. Teisi füsioloogilisi funktsioone vitamiinile E ei ole teada. Vees lahustuvad vitamiinid Vees lahustuvad vitamiinid on vitamiin C ja nn. B rühma vitamiinid. B rühma vitamiinid on eellasmolekulid mitmesugustele koensüümidele. Vitamiin B3 ehk niatsiin Vitamiin B3 all tuntakse nii nikotiinamiidi kui ka nikotiinhapet, mis mõlemad võivad olla prekursoriteks nikotiinamiidsete koensüümide sünteesil. Inimorganism on võimeline sünteesima neid kofaktoreid trüptofaanist lähtudes, ent protsess ei ole piisavalt efektiivne organismi vajaduste tagamiseks. 1 mg niatsiini sünteesiks kulutatakse 60 mg trüptofaani ja mõnedes taimsetes
saavad imenduda vereringesse. Toit stimuleerib neeluseinas paiknevaid mehanoretseptoreid - vallandub söögitoru seinas peristaltiline kontraktsiooni laine, mis surub toidu mao poole. Ainevahetus Katabolism: suuremate molekulide lammutamine väiksemateks 1. Toitained (süsivesikud, rasvad valgud) Katabolism 2. Lõpp-produktid (vesi, süsihappegaas) Anabolism: suurtemate molekulide süntees väiksematest 1. Eellasmolekulid (aminohapped, suhkrud, rasvhapped) Anabolism 2. Makromolekulid (valgud, polüsahhariidid, lipiidid) Süsivesikud, rasvad ja valgud on kasutatavad rakkude poolt, et sünteesida ATPd. Räägitakse nende "põletamisest". Seedimine Suus Suus toit peenestatakse ja segatakse süljega. 17 Süsiverikud: algab tärklise osaline seedimine, mis lõpeb peensooles
polüpeptiidi. Eukarüootsed ribosoomid koosnevad 40S väikesest subühikust, milles on 18S RNA ja 33 erinevat ribosoomivalku ning 60S suurest subühikust, milles on kolm rRNA molekuli (5S rRNA, 5,8S rRNA, 28S rRNA) ja 49 polüpeptiidi. Eukarüootides sünteesitakse rRNA tuumakeses RNA polümeraasi I poolt. Tuumake on osa rakutuumast, mis on spetsialiseerunud rRNA sünteesiks ja rRNA assambleerimiseks ribosoomidesse. rRNA eellasmolekulid on tunduvalt pikemad kui nende protsessinguproduktid ribosoomides. Bakterirakus sünteesitakse esmalt 30S prekursor, mis seejärel lõigatakse endoribonukleaasi III toimel 5S, 16S ja 23S rRNA molekulideks ja üheks tRNA molekuliks. Imetajarakkudes lõigatakse 45S prekursor 5,8S, 18S ja 28S rRNA-deks ning 5S rRNA protsessitakse ühest teisest transkriptist. Lisaks metüleeritakse rRNA molekule paljudest kohtadest, et kaitsta neid näiteks ribonukleaaside poolse degradatsiooni eest.
polüpeptiidi. Eukarüootsed ribosoomid koosnevad 40S väikesest subühikust, milles on 18S RNA ja 33 erinevat ribosoomivalku ning 60S suurest subühikust, milles on kolm rRNA molekuli (5S rRNA, 5,8S rRNA, 28S rRNA) ja 49 polüpeptiidi. Eukarüootides sünteesitakse rRNA tuumakeses RNA polümeraasi I poolt. Tuumake on osa rakutuumast, mis on spetsialiseerunud rRNA sünteesiks ja rRNA assambleerimiseks ribosoomidesse. rRNA eellasmolekulid on tunduvalt pikemad kui nende protsessinguproduktid ribosoomides. Bakterirakus sünteesitakse esmalt 30S prekursor, mis seejärel lõigatakse endoribonukleaasi III toimel 5S, 16S ja 23S rRNA molekulideks ja üheks tRNA molekuliks. Imetajarakkudes lõigatakse 45S prekursor 5,8S, 18S ja 28S rRNA-deks ning 5S rRNA protsessitakse ühest teisest transkriptist. Lisaks metüleeritakse rRNA molekule paljudest kohtadest, et kaitsta neid näiteks ribonukleaaside poolse degradatsiooni eest.