Seos elusorganismiga Väävel on bioelement ehk organismide elutegevuseks vajalik element. Täiskasvanud inimorganismis on 140 g väävlit. Väävel kuulub kõhunäärme hormooni Koostanud: Janno Puks Tallinna Arte ja Kristiine Gümnaasium insuliin koostisse. Inim- ja loomorganismis on väävlirikkamad juuksed, küüned, karvad, kabjad, sarved ja suled. Juustes on ligikaudu 4 % väävlit. Valkude struktuuris esinevad disulfiidsed väävel-väävel sillad. Väävlist oleneb naha siledus ja kui terved on juuksed ja küüned. Lisaks ta reguleerib organismis hapete ja aluste tasakaalu. Väävlit sisaldavad aminohapped osalevad valgu sünteesis, rakkude kaitsmisel. Väävlialusel kreemid ja salvid aitavad neid, kel on nahaprobleeme, näiteks psoriaas, ekseem või dermatiit. Väävli vaegust esineb harva, kuna me saame valdava osa väävlist toiduga valkudest.
antigeen on nõrk immunogeen või antigeeni on vähe. Adjuvant: a) pikendab antigeeni püsimist b) võimendab ko-stimulatsiooni signaale c) indutseerib granuloomi teket d) stimuleerib põletikku ja migratsioooni. Adjuvant -klassikaliselt sisaldab mineraalõli ja surmatud gr- baktereid. Inimese puhul kasutatakse alumiiniumi ja Al(OH)3 geeli (CD4+ kostimulaator). 8. IgG. Joonista IgG molekuli skeem ja märgista H ja L ahelad, ahelate vahelised ja sisesed disulfiidsed sidemed, "hinge" piirkond, Fab ja Fc piirkonnad ja milline osa seondub antigeenile. "Hinge" regioon on antikeha molekuli kõige altim koht proteolüütiliste ensüümide toimele. Fab- fragment tagab algse antikeha võime seonduda spetsiifiliselt antigeenile. Fc- fragment, seostudes komplemendiga ja Fc- retseptoritega immuunrakkudel määrab antikeha bioloogilise sekundaarse efekti tüübi, efektorfunktsiooni. 9. Inimese Ig isotüübid, struktuur, esinemine vere seerumis. Antikeha
domeenid: tsütokroom b562, laktoosdehüdrogenaas, lg kerge ahel. Valkude suurust mõõdetakse kilodaltonites (kDa). Suurus on väga varieeruv, keskmiselt jääb 5 kDa ja 500 kDa vahele. Keskmine aminohappe jäägi mass on 110 Da. See tähendab, et 100 aminohappeline valk on umbes 11 000 Da ehk 11 kDa. Tertsiaarsetes struktuurides on lisandunud hüdrofoobsusest ja -fiilsusest (jms jõududest) tekkinud konformatsioon. 39. Mis on disulfiidsed sidemed? Disulfiidsed sidemed on niiöelda väävlisillad (S-S), mis moodustuvad tsüsteiinide vahele. On ainuke kovalentne side valkude konformatsiooni määramisel. 40. Kuidas tekib funktsionaalne insuliini valk? Toimub proteolüütiline lõikamine – valgu üks ots ja teine ots ühenduvad disulfiidsidemetega, keskmine osa eemaldatakse. Funktsionaalne insuliini valk tekib kui üks osa proinsuliinist (millel puuduvad S-S sillad) eemaldada ahelast ja siis kaks alles jäänud ahelat liituvad
(diversity) (inimesel 27). DH asub V ja J vahel. Kui V-geeni segment ühineb DJ järjestusse, siis tekib täielik VH ekson. C-regiooni geen on kodeeritud erinevate eksonite poolt. C-regiooni ekson koos juhtjärjestusega splaissinguga töötlevad V-domeeni järjestust, mis viiakse läbi raske ahela RNA transkriptsioonil. Juhtjärjestus eemaldatakse pärast translatsiooni ja disulfiidsed sidemed polüpeptiidi ahelas on muutunud. Geeni-segmendid genoomis λ kerge ahela lookus paikneb 22. kromosoomis, κ kerge ahela lookus paikneb 2 kromosoomis. Raske ahela lookus paikneb 14. kromosoomis. Geenisegmentide koopiaid on algses DNAs palju, mis juhuslikult valitakse rekombineerimiseks. V-regiooni geenisegmendid ühinevad rekombinatsioonil: DNA rekombinatsiooni mehhanism on sarnane nii kerge kui raske ahela puhul, kuigi üks ühinemine
annaabi.ee 
