Kui võtate proovide jaoks vett kraanist, siis lubage veel voolata vähemalt 5 minutit, et tagada representatiivne proov. Vältige proovide võtmisel ainete ülemäärast ärritust ja päikesevalgust. Lubage veel üle voolata mahutist ning sulgege korgiga nii, et ei jääks õhku vahele. Kui võtate proovi küvetiga, siis eelnevalt loputage küvet mitu korda, seejärel täitke ettevaatlikult 10ml märgini. Jätkake koheselt analüüsi. Meetodi kokkuvõte Jood reageerib DPD (N, N-dietüül-p-fenüleendiamiin) moodustamaks roosat värvust, intensiivsus on võrdeline kogu joodi kontsentratsiooniga. Katsetulemused mõõdetakse 530 nm juures. Lk 2 / 2
representatiivne valim. Vältige ülemäärast raputamist ja kokkupuudet päikesevalgusega. Võimalda mitmel mahuosal veel üle voolata konteinerist ja pane kork mahutile, et ei jääks õhku proovi ja mahuti vahele. Kui proove võtate DR-katseklaasiga, siis loputage katseklaas mitu korda prooviga ning täitke kuni 10 ml märgini. Jätkake koheselt analüüsi. Meetodi kokkuvõte Broomijäägid reageerivad DPD-ga(N, N-dietüül-p-fenüleendiamiin), et moodustada roosa värvi, mis on proportsionaalne kogu broomi kontsentratsiooniga. Katsetulemused mõõdetakse alates 530 nm. Lk 2 / 2
ALKOHOLID. Üldvalem. R-OH(hüdroksüülrühm) (alküülradikaal) CH4 metaan CH3OH metanool e. puupiiritus. C2H6 etaan C2H5OH etanool e. piiritus.( CH3CH2OH) C3H8 propaan C3H7OH propanool (CH3CH2CH2OH) Omadused: Väga hästi lahustuvad vees.C1-C5 (midasuuremaks läheb alkoholi molekul seda halvemini lahustuvus vees.C1-C11 on vedelad, gaasilisi poleC12-C20 meenutavad tarretunud rasva ja kõrgemad alkoholid on tahked. Kõik alkogolid on mürgised. Etanooli tohib tarvitada, kuid kõik vahesaadused mis org. tekivad on mürgised. Alkoholid põlevad. On kõrge keemis temperatuur, mis on tingitud vesiniksidemest, mis on küll nõrk, kuid tema lagundamiseks on vaja täiendavat energijat. Kui alkoholi molekulil on mitu OH rühma nim. hüdrosüülseks ehk mitme aluseliseks. C-O side on püsivam kui H-O side. Alkoholid on nõrgad happed. Eelistatult katkeb side Hapniku ja vesiniku vahel kus tekib siis positiivselt laetud prootonid ja neg. Anionid ja see on hape...
piirnorm: 8 - tunnine tööpäev või 40 - tunnine nädal lühiajalise toime piirnorm: 15 minutit piirnormi lagi Mis on mürgid? „Kõik ained on mürgised; ei ole sellist, mis ei oleks mürgine. Õige doos eristab ravimi mürgist" . Seega pani Paracelsus aluse toksikoloogia peamisele põhimõttele, doossõltuvuse kõverale. Toksikoloogia "isa" Paracelsus (1493-1541), Ärritavad (limaskesti) Ammoniaak Aluselised tolmud, udu Dietüül/dimetüülsulfaat Halogeenid Vesinikkloriid Vesinikfluoriid Lämmastikdioksiid Osoon Fosgeen Ärritavad (sissehingamisel) Äädikhape Akroleiin Formaldehüüd Sipelghape Jood Vääveldioksiid Väävelhape Teisased ärritajad, limaskestade kaudu imendumisel Alkoholid Aromaatsed süsivesinikud Lämmatavad ained – kudede hapnikuvaegus Halogeenitud süsivesinikud Vesiniksulfiid Lämmatavad, asendavad hapniku Süsinikdioksiid Heelium Lämmastik
) 3. Püloamiinsed alkaloidid. 4. Peptiidsed ja tsüklopeptiidsed alkaloidid. 5. Pseudoalkaloidid - Alkaloidi laadsed ühendid mis ei tulene aminohapetest. Selles grupis on terpeeni ja steroidide laadseid alkaloide, lisaks ka puriini-laadseid nagu kohveiin, teobromiin, jne. Omadused Enamjaolt on tegemist nõrkade alustega, kuid mõningad näiteks nagu teobromiin on amfoteersed. Paljud alkaloidid lahustuvad vees halvasti, aga orgaanilistes lahustes (dietüül eeter, cloroform, jne) hästi. Kohveiin, kokaiin, kodeiin ja nikotiin on erandlikult hästi vees lahustuvad (Rohkem kui 1g/l). Alkaloidid ja happed moodustavad erinevaid soolasid, sellised soolad on jällegi vees ja etanoolis hästi lahustuvad, aga orgaanilistes lahustites halvasti. Alkaloidide produktsioon taimedes on tekkinud evolutsiooni käigus vastupanuks herbivoorsetele loomadele; vastupidiselt on ka mõningatel loomadel arenenud viisid, et neid toksiine neutraliseerida.
annaabi.ee 
