spektraalsest koostisest) kokkulangevus. 6.)Kuidas tagatakse elektronide liikumine fotosünteetilises ETA-s, millised valgulised kompleksid osalevad.: Elektronide liikumise teed veelt NADP-le mitmete vaheülekandjamolekulide vahendusel nimetatakse fotosünteetiliseks elektronide transpordi ahelaks (fsETA). Kui plastokinoon (QB) võtab 2e- P680 -lt, siis ta vabaneb reaktsioonitsentrumist ja difundeerub tülakoidi membraanis kuni puutub kokku cytb/f kompleksi luumenipoolse küljega ja seotakse (cytb/f kompleks on sarnane mitokondrite CoQ cytc reduktaasiga). Kaks prootonit, mis võeti stroomast plastokinooni redutseerumisel, antakse ära luumenisse. (kaks e- liiguvad kinooni ja tsütokroomide vahel kaks korda ringi - nn Q tsükkel - ja seetõttu transporditakse stroomast luumenisse kokku 8 prootonit iga elektroni kohta 2 prootonit). Redutseerunud cytb/f kompleks annab oma elektronid plastotsüaniinile
Kompleks II Suktsinaadi dehüdrogenaas. Ei toimu prootonite pumpamist. Suktsinaat + UQ = UQH 2. Kompleks III tsütokroom bc1. UQH2 + 2cytc(Fe3+) UQ + 2H+ + 2cytc(Fe2+). Redokstsentriteks on kaks b tüüpi heemi. CytbL ja cytbH. Kompeks III baasil toimub Q tsükkel aluseks on ubikinoonilt pärit elektronide lahknemine kahte erinevat rada pidi aktiivtsentrisse tuleb koensüüm Q, loovutab 1 elektroni Fe klastrile. Teine elektron liigub cytb L-le, sealt cytbH-le ja sealt teisele koensüümile Q mis on oksüdeeritud. Kompleks IV Tsütokroomi c oksüdaas. 4cytc(Fe2+) + 4H+ + O2 4cytc(Fe3+) + 2H2O. Tema funktsiooniks on hapniku redutserimine tsütokroom c arvel. Elektronide pumpamine maatriksist membraanidevahelisse ruumi toimub kompleksides I,III ja IV. Olulised on ka NADH ja suktsinaat, CoQ elektronide kandja, mis vahendab elektrone primaarsete dehüdrogenaaside ja kompleks III tsütokroomi b vahel
Klorofüllile jääb seega + laeng ning on tugev oksüdeerija, võtab elektroni luuumenipoolsel küljel paiknevat elektronidoonorilt. (H2O) 117. Kuidas tagatakse elektronide liikumine fotosünteetilises ETA-s, millised valgulised kompleksid osalevad. Elektronide liikumiseks fETAs on vajalik PSI ja PSII koostöö, kuna PSII eraldunud elektronid ei saavut piisavat energiat NADP-le liitumiseks ning see saab toimuda ainult PSI-st saadud täiendava energia arvelt. Valgud: Cytb/f-kompleks, plastostüaniin, ferrodoksiin, OEC, feredoksiin NADP reduktaas jne. 118. Kuidas ja kus valgusenergia muutub keemiliseks energiaks fotosünteesi protsessis? Valgusenergia neeldumine ja selle muutmine keemiliseks energiaks toimub pigment- valk kompleksides, mida nimetatakse fotosüsteemideks ja mis paiknevad tülakoidide membraanides. Valgusenergia (mitte elektronid!) liigub antennist reaktsioonitsentrumis
on mikroaeroobsete tingimustega. Mõlemad tsütokroomid on vajalikud PMF-i tekkimiseks, kuid tsütokroom bo transpordib veel lisaks tsütoplasmast prootoneid periplasmasse, bd-I aga mitte. Tsütokroom bd-II seos PMF-i tekitamisega on veel ebaselge. Mõni autor annab, et bd-II ei osale PMF-i tekkimises, mõne autori järgi bd-II osaleb PMF-i tekkimisel. E. coli tsütokroom bo (sünonüümina tsütokroom o) koosneb neljast subühikust CytD (IV subühik, cyoD), CytA (II subühik, cyoA), CytB (I subühik, cyoB) ja CyoC (III subühik, cyoC). Tsütokroomi operonis on veel viies geen cytE, mis on vajalik heemi sünteesimiseks. Sarnane tsütokroom c oksüdaaside aa 3- tüüpi perekonnaga. Tsütokroom bo oksüdeerib kinooli (2e -), ning redutseerib molekulaarse hapniku veeks. Lisaks transpordib tsütokroom bo periplasmasse 2H+. Tsütokroom bo-l on kaks kinooni seondumiskohta, madala afiinsusega Q I ubikinooli oksüdeerimiseks ning kõrge afiinsusega QH, mis vahendab elektronide
annaabi.ee 
