emalt ja teine isalt). c) moodustuvad 4 kromatiidilised struktuurid (2+2), kus eri vanemate homoloogide vahel toimub vastastikune osade vahetus - crossingover ehk ristsiire d) sellega tagatakse kombinatiivse muutlikkuse esimene alatasand (organismis kombineeritakse ringi vanemate geneetiline materjal sugurakkude jaoks) 2. Metafaas a) neljakromatiidilised struktuurid paigutuvad raku keskossa, on seotud crossingoveri toimumiskohtades 3. Anafaas a) toimub neljakromatiidiliste kromosoomide lahknemine b) poolustele jõuavad ümberkombineeritud kahekromatiidilised kromosoomid c) lahknemine on sõltumatu - toimub kahendfaasis iga kromosoomipaari jaoks eraldi. Iga lahknemine on sõltumatu sündmus, ei tea kuhupoole jaguneb iga paari osa eraldi. d) Sellega tagatakse kombinatiivse muutlikkuse teine alatasand 4. Telofaas
Kõik tulid hakkid pikatiivalised. Kehtis Mendeli I seadus. Kui ristas halle pikatiivalisi omavahel, siis oodatud lahknemist ei toimunud. Kromosoomiteooria põhiseisukohad: 1. geenid paiknevad kromosoomides 2. geenide arv on alati suurem kui kromosoomide arv 3. ühes kromosoomis on palju geene, mis asuvad lineaarses järjestuses 4. ühes kromosoomis päranduvad geenid koos ehk aheldunult 5. geenide koos pärandumine pole absoluutne, see rikutakse meioosis crossingoveri käigus 6. mida lähemal on geenid kromosoomis üksteisele, seda suurem on nende koospärandumise tõenäosus 7. mida kaugemal on geenid kromosoomis üksteisest seda suurema tõenäosusega nad geenivahetuse käigus lahknevad Aheldunud pärandumise bioloogiline tähtsus 1. välditakse kõikvõimalike geenikombinatsioonide sh kahjulike kombinatsioonide teket 2. säilitatakse need geenikombinatsioonid, mis bioevolutsioonis on end õigustanud 3
Suurem tõenäosus meestel, kuna neil on ainult üks X. Naistel ei pruugi avalduda. Nt fragiilne X. Põhjustab vaimset alaarengut. Nt lihasdüstroofia.Põhjustab lihaste degenereerumist. Y-krom spetsiifilised geenid. TDF/SRY, mõjutab Y kromosoomis asuvate geenide avaldumist, mis kontrollivad testiste arengut. Y kromosoomi otstes on pseudoautosomaalsed regioonid, mis on homoloogilised X kromosoomiga. Crossingoveri käigus võivad X ja Y omavahel paarduda, teatud juhtudel võib nendevaheline geneetilise materjali vahetumine selleni, et järglased on XX-mehed, kellel puudub Y ning kes kannavad SRY regiooni X kromosoomis. Imetajatel määrab soo Y kromosoomi olemasolu; X0 on naissoost ja XXY on meessoost. TDF puudumisel (= SRY geeni defektsus) avalduvad naistele iseloomulikud sootunnused.
annaabi.ee 
