O - CH3 C + HCl Atsüülkatioon on piisavalt tugev elektrofiil, et reageerida areeni pii elektronidega Bensaalatsetofenoon: Kondensatsioonireaktsioon kujutab endast niisugust liitumist oksoühendiga, kus polaarseks reagendiks on tavaliselt oksoühend ise ja ühe karbonüülse kaksiksideme katkemisel vabanenud valentsid küllastatakse teise samasuguse molekuli
6. Teoreetiliste ja kirjanduslike saagiste arvutused lk 8 7. Töö käik lk 9 8. Andmete töötlus ja analüüs lk 10 9. Pilte sünteesist lk 11 10. Kokkuvõte lk 13 11. Kasutatud kirjandus lk 14 SISSEJUHATUS Bensaalatsetofenoon on keemiline aine, mille molekulvalem on CHCOC 6 H 5 , keemistäpiks on 208 °C ja sulamistäpiks 55-57 °C . Bensaalatsetofenoon saadakse atsetofenoonist aldokondentatsiooni teel. Antud töö eesmärgiks oli sünteesida bensaalatsetofenoon atsetofenoonist. Kõigepealt tuli sünteesida atsetofenoon veevabast benseenist, äädikhappe anhüdriidist ja AlCl 3 -st. Seejärel bensaalatsetofenoon atsetofenoonist, bensaldehüüdist, etanoolist ja NaOH-st.
Atsetoon: Teoreetilise saagise arvutus reaktsiooni brutovõrrandi põhjal: mnitrobenseen=(123,06*15)/78,11=23,63 g Saadud saagis: m=14,85 g ehk 62,84% Dibensaalatsetoon: Teoreetilise saagise arvutus reaktsiooni brutovõrrandi põhjal: *Võtsin 12,5 g nitrobenseeni maniliin=(12,5*93,12)/123,06=9,46 g Saadud saagis: m=4,78g ehk 50,5% Märkused töö käigus I etapp atsetoon: Sünteesitud nitrobenseen oli kollane vedelik. II etapp bensaalatsetofenoon: 8 Aniliin oli värvitu vedelik. Saagis ja produkti iseloomustus ° Produkti sain 4,78 grammi, mis moodustas teoreetilisest saagisest 50,5%. Aniliin keeb 184 C juures. Aniliin ehk fenüülamiin ehk aminobenseen on tähtis keemiatööstuse tooraine.
%=(9,56*100)/14,36=66,6% Puhta aine saagis literatuursest: %=(9,56*100)/8,065=118,5% II Dibensaalatsetoon Puhta aine saagis teoreetilisest: %=(6,78*100)/8,875=76,4% Puhta aine saagis literatuursest: %=(6,78*100)/7,54=89,9% 2.4 Märkused töö käigus I etapp atsetoon: Kroomsegu lisamisel ei juhtunud esmapilgul midagi, kuid mõne hetke pärast hakkas tõepoolest äge reaktsioon. Sünteesitud atsetoon oli värvitu vedelik. II etapp bensaalatsetofenoon: Bensaldehüüdi ja atsetooni segu lisamisel muutus reaktsioonisegu häguseks. Kuivanud dibensaalatsetoon meenutas vahtplasti (oli lihtsalt murenev ja kerge). 2.5 Saagis ja produkti iseloomustus Produkti sain 6,78 grammi, mis moodustas teoreetilisest saagisest 76,4% ja literatuurest 89,9%. ° ° Dibensaalatsetoon keeb 400,7 C juures ja sulab 110 C . Normaaltingimustel on see tahke aine. Dibensaalatsetoon oli helekollase värvusega
annaabi.ee 
