eneseuuenduseks. Maksarakkud hakkavad jagunema kui osa maksakudet on kaotatud. HGF, TGF-b, Interleukiin-6 jt. faktorid aktiveeruvad kahjustusega, stimuleerivad rakujagunemist. Kui makse jagunemine on takistatud, siis aktiveeruvad maksa tüvirakkud ja taastavat kudet. Soole epiteel.Uueneb iga 4-5 päeva järjel. Soole epiteel – füüsiline barjäär soole mikroobide ja soole kudede vahel. Takistab bakterite sissetungi ja järgnevat põletikku. Peab pidevalt uuenema. Soolerakud surevad apoptootiliselt hattude tippudes. Uued soolerakud tekivad krüptide põhjas tüvirakkudest ja liiguvad tipu suunas. Nahk.Uueneb kogu aeg. Pindmisest sarvkihist eraldub pidevalt sarvliistakuid; aluskihi eellasrakud paljunevad ja differentseeruvad. Epidermise tüvirakkud on naha basaal kihis; Peale nende veel karvafolliiklite ja melanotsüütide tüvirakud. Luude uuenemine. Osteotsüütide regulaarne surm kogu elu vältel. Surevad rakud värbavad: Osteoklaste verest. Lagundavad vana luukudet; Osteoblaste mis
Omandatud immuunsuse tase – T rakkude tase kasvab 7-8 päeval ja antikehade tiiter löövad käiku hiljem. Esimese ja suure töö teevad ära innate immuunsussüsteem. Omandatud immuunsus käivitud aeglaselt. Pärast aktiveerumist muuuvad T ja B lümfotsüüdid suuremaks, hakkab moodustuma klöonaalne plajunemine. OsaB lümfokaid sekreteerib akehasid verre, on palju suuremad kui naiivne B lümfotsüüt. Plasmarakk on valgusünteesi masin. Sureb 4-5 päeva pärast apoptootiliselt. Samasugused nagu väiksed lümfotsüüdid on ka mälurakud, ei muutu suureks. B lümfotsüüt puutub kokku antigeeniga, see käivitab rakutsüklisse mineku. Tetud hjulk rakke väljub ja muutub mälurakkudeks, osa efektorrakkudeks – mõned päevad a.kehade süntees. Organid, mis on imuunsüsteemi seisukohalt olulised: Lümfisõlmed, lümfisüsteem. Tüümus imetajatel, põrn ja luuüdi. Lümfisüsteem vereringest kudedesse, rakkude vahele siseneb 2-4 liitrit vedelikku
põhjustada kasvajate tekke. Selline tasakaal reguleeritakse antagonistlike parakriinsete faktoritega. 81. Kirjelda koe uuenemist tüvirakkude abil peensoole epiteeli näitel. – peensoole epiteel uueneb pidevalt kiiresti jagunevate tüvirakkude abil krüpti all on tüvirakud, tipus diferentseerunud rakud: → tüvirakud - tsükli aeg u 24h → kiiresti jagunevad rakud (cycle time 12h) → mittejagunevad diferentseerunud rakud – Panethi rakud – suurenevad apoptootiliselt – uued rakud tulevad alt peale – sooleepiteel laieneb Tüvirakud paiknevad krüpti põhjas, kus neis tekkinud diferentseerunud rakud liiguvad ülespoole kuni jõuavad soole hattude ülemisse ossa, seal nad surevad ja asendatakse altpoolt tulevate uute rakkudega. 82. Wnt signaalirada – selle roll tüviraku kontekstis. Wnt signaalirajas osalevad põhilised faktorid. Wnt signaalirada reguleerib tüvirakkude saatust (kontrollib embrüonaalset
1. Suremisprotsess rakk eraldub naabritest, kortsub, tuum ja tsütoplasma koos organellidega kondenseeruvad ja kämpuvad, laguneb rakumembraani terviklikkus ja tekivad membraaniga ümbritsetud põiekesed apoptootilised kehakesed. 2. Eliminatsiooniprotsess rakujäänused e. apoptootilised kehakesed fagotsüteeritakse naaberrakkude ja makrofaagide poolt. Apoptoosi tähendus: 1. Embrüogeneesis varvaste ja sõrmede teke. Teatud üleliigne piirkond sureb apoptootiliselt ja langeb ära. 2. Organite optimaalse suuruse tagamine vanad rakud eemaldatakse pidevalt elu käigus. 3. Mesnstruaaltsüklis endomeetriumi rakud irduvad. 4. Piimanäärme regressioon pärast laktatsiooniperioodi lõppu. 5. Immunoloogilise tolerantsuse teke autoantigeenidega reageerivate lümfotsüütide häving. 6. Atroofia - pikaealistel 7. Koereaktsioon optimaalse doosi kiiritusravi ja keemiaravi korral vähkkasvajatel. (Tugev doos põhjustab nekroosi.)
annaabi.ee 
