Juhul, kui mikroskoobil on ainult üks objektiiv, siis on see esemelaua suhtes koheselt õige paigutusega. 3. Tõstke tuubuse seadekruvi keeramisega objektiiv esemelaua kohal umbes 1...1,5cm kõrgusele. 4. Vaadake okulaari ja leidke selline peegli asend, kus vaateväli on intensiivselt ja ühtlaselt valgustatud. Vältige ülevalgustamist, sest liiga ere valgus segab mikroskopeerimist ja väsitab silmi. 5. Asetage uuritav preparaat (alusklaasil) esemelauale nii, et vaadeldav objekt oleks ava keskel. 6. Jälgige objektiivi kõrvalt ja viige see seadekruvi keeramisega 2...3mm kaugusele preparaadist. 7. Järgnevalt vaadake okulaari ja tõstke samal ajal seadekruvi abil objektiivi kuni kujutise ilmnemiseni vaateväljas. Juhul, kui kujutis ei ilmne, korrake tegevusi, mis on kirjeldatud 6. Ja 7. punktis. 8. Suurema suurendusega objektiivi kasutamisel tuleb preparaadi vaadeldav osa paigutada vaatevälja keskele
Leidub lüsosüüm leidub inimese keha eritistes (pisarad, sülg, piim). Immuunsüsteemi katsemehhanism, mis võitleb bakteriaalste infektsioonidega. 12. Milline on lüsosüümi toime gramnegatiivsetele ja –positiivsetele bakteritele? G(+) on vastuvõtlikud lüsosüümile, kuna lagundab NAM ja NAG vahelise 1,4-β-glükosiidsideme. G(-) on tundetumad, kuna neil on lipopolüsahhariidne välismembraan. 13. Mis tähtsus on rakkude fikseerimisel preparaadi alusklaasil? Rakud kleepuvad alusklaasile paremini ja värv difundeerub paremini rakku. 14. Mis eelis on rakkude keemilisel fikseerimisel? Muudab vähem rakkude morfoloogiat kui nt kuumfikseerimine 15. Mis on peptidoglükaan. Polümeerne molekul rakukestas, polüsahhariidse ahela moodustavad NAM (N- atsetüülmuraamhape) ja NAG (N-atsetüülglükosamiin), mis on ühenduses 1,4-β-glükosiidsidemega. 16. Millel põhineb gramreaktiivsus? Gram(+) ja gram (-) bakterite rakukesta ehituse erinevustel. 17
valikul (millel võiks sinu arvates olla algloomadele mingi mõju). Uurimisküsimus. Kuidas reageerivad vees elutsevad algloomad erinevatele ainetele? Kas selle mõju põhjal algloomadele saab teha ka järeldusi, kuidas kasutada neid ühendeid teiste mikroorganismide peal/juures? Töö käik: 1. Võta alusklaas, lisa mõni tilk vett, kus võib olla algloomi, ja vaata mikroskoobiga, kas preparaadis on liikuvaid algloomi. 2. Lisa algloomadega veele alusklaasil keedusoolakristall, nii et see jääks veetilga ühte äärde ja lahustuks. 3. Jälgi, mis toimub soolakristalliga ja kuidas muutub algloomade liikumine. 4. Võta uus alusklaas, lisa sellele paar tilka vett algloomadega ja korda katset järgmise ainega (nt suhkruga). 5. Tee samal viisil katsed kõigi tööjuhendis loetletud ja sinu enda valitud ainete ja lahustega. Vedelate lahuste lisamisel piisab sellest, kui algloomadega vette paned prepareerimisnõelaga natuke lahust. 6
Peale uuritava piirkonna puhastamist 70% etanooliga pigistatakse nahk pöidla ja nimetissõrme vahele nii tugevasti, et nahk oleks veretu kohas, kust proovi võetakse. Tehakse skalpelliga ca 8 mm-pikkune ja 2 mm-sügavune nahalõige (veritsust ei tohi olla). Seejärel kaabitakse skalpelli servaga lõiget risti, et saada skalpelli servale vedelikku 29 ja rakke. Materjal kantakse 5 x 7 mm suurusele alale alusklaasil. Preparaadil lastakse õhu käes kuivada. Skalpell kuivatatakse ja puhastatakse 70% alkoholiga pärast iga proovi võtmist. Preparaadid fikseeritakse kuumutamisega leegis ja saadetakse laborisse. Samastamine ALGMATERJALI MIKROSKOOPILINE UURIMINE. Põhiline meetod leepra mikrobioloogilisel diagnoosimisel, sest M. leprae pole kultiveeritav söötmetel ja rakukultuurides. Uuritavast materjalist valmistatakse algselt äigepreparaat, edaspidi aga histoloogiline preparaat
annaabi.ee 
