algusega postlingvaalselt. Esineb kõige harvemini (2%) Hemofiilia A Hüübimisteguri VIII Verevalumid lihastes, PCR, puudumine mida iseeneslik veritsuse hüübimisuuringud põhjustab mutatsioon tekkimine, veristus verest Xq28 geenipiirkonnas. liigestesse, veri uriinis ja Esineb nii suri väljaheites deletsioone kui ka punktmutatsioone Daltonism Lesch-Nyhani HPRT1 geen vigane: Artriit, neeru-ja PCR sündroom teatus ensüümi põiekivid, närvisüsteemi puudulikkus, uraadi häired, käitumuslikud liigne tase kõrvalekalded,
48% ja 16% (LeVay 2003). Hilisemas uuringus olid monosügootsetest kaksikutest konkordantsed 6.7%, disügootsetest kaksikutest 7.2% ning tavalistest õdedest-vendadest 5.5% (Bearman, Brückner 2001). 1.3.1.3 Homoseksuaalsust põhjustava geeni otsingud Siiani on ebaõnnestunud püüded leida ja lokaliseerida geeni, mis eeldatavasti põhjustab homosekusuaalsust (Kon 2004: 62). 1993. aastal läbi viidud uuringus osales 40 peret, kus oli kaks homoseksuaalset venda. 64% neist oli punktis Xq28 (Hamer 1993), mis asetseb X-kromosoomi pika käe kõige ülemises otsas, sama viiest markerist koosnev rida. 1999. aastal Hameri uuringuid korranud Kanada geneetikud ei saanud oodatud tulemusi. Kuigi nad on kindlad, et homoseksuaalsus on geenidega determineeritud, arvavad nad siiski, et need geenid pole lokaliseeritud X-kromosoomis (Kon 2004: 64). 1.3.2 Hormonaalsed tegurid Soolised erinevused ja seksuaalne veetlus on seotud suguhormoonidega, mis liigitatakse
Seega on geneetiline faktor soolise orientatsiooni väljakujunemisel ilmne. Sugupuude geneetilise analüüsi tulemused viitavad sellele, et homoseksuaalsus on X-liiteline tunnus, sest avaldub järglastel sagedamini siis, kui ema suguvõsas on olnud homoseksuaale. Vastavat geeni pole seni küll veel lokaliseeritud, kuid analüüsides 40 paari homoseksuaalsete vendade X kromosoomi molekulaarseid markereid, leiti, et 33 paari puhul olid nende X kromosoomide otsad (regioonis Xq28) 5 molekulaarse markeri suhtes identsed. Homoseksuaalide heterosügootsete vendade puhul olid need markerid erinevad. Kuna homoseksuaalsete naiste puhul olid need markerid homoseksuaalsetel õdedel erinevad, viitab see sellele, et meeste ja naiste soolist orientatsiooni kontrollivad erinevad geenid. Uuritakse ka homoseksuaalsust stimuleerivaid keskkonnategureid. Eriti on asutud uurima faktoreid, mis mõjutavad hormoonide toimimist loote arengu käigus.
• transseksuaalsuse põhjustest vähe teada- ”voodituum” väike- naiste suurus • tagumiseks tsooniks ehk tagumiseks kiirukooreks ülejäänud piirkondadega. • hormonaalsed muutused (gonadotroopsed hormoonid)? • Kiirusagarate suurenemine inimesel, eriti kiirusagara alumistes osades, on tekitanud • homoseksuaalsus: pärilik x-kromosoomiga seotud (xq28) segadust võrdlemisel ahvide ajuga. • Mis on põhjus, mis tagajärg??? • Von Economo kirjeldas nii inimese kui ahvi aju kiirusagarat, tema kirjeldatud ahvi PF ja PG kiirusagara alumises osas vastavad Fellemani ja van Esseni skeemis vastavalt 7b-le ja
annaabi.ee 
