nende töövõime langenud Omandatud värvipimedus põhjustatud silma, närvi või ajukoorekahjustusest või kokkupuutest teatud kemikaalidega (nt peatraumad, UVkiirguse kahjustus) SÜMPTOMID Olenevalt vormist on häiritud teatud värvide nägemine ja eristamine. Omandatud värvipimeduse korral võivad esineda ka muud ilmingud vastavalt põhjusele. LEVIK Levinud eelkõige eurooplastel (aafriklastel ja asiaatidel väga haruldane). Esineb peamiselt meestel (xkromosoomiga päritav). Euroopas 8% meestel ja 0,5% naistel. UURINGUD JA DIAGNOOS Värvitaju test (nt Ishihara test) värvide abil kujutatud joonised või pildid, mida normaalse nägemisvõimega inimene suudab tuvastada. Erinevate piltide abil määratakse alatüüp. RAVI Kaasasündinud värvipimedust ravida ei saa. Omandatud juhtudel ravitakse seda põhjustanud haigust või traumat. Värvipimedust ennetada pole võimalik. TOIMETULEK Vahel peab loobuma teatud ametitest ja
Geenmutatsioonid G r e t e Ta m m o j a Kärt Olli 11H Hemofiilia Hemofiilia on kaasasündinud haigus, mis tekib vereplasma hüübimistegurite vaeguse tõttu. Hemofiiliat põhjustab Xkromosoomis oleva hüübimisteguri geeni defekt, see defekt on Xkromosoomiga retsessiivselt päritav, seetõttu esineb haigus perekonniti. Hüübimisfaktori puudulikkuse tõttu häirub vere hüübimine, mis avaldub verejooksudena ja/või kauakestva veritsusena. Hemofiilia puhul tekivad üsna sageli iseeneslikud verejooksud liigestesse ning pehmetesse kudedesse ja mõnikord ka siseelunditesse (soolde, kuseteedesse). Muutke teksti laade Teine tase Kolmas tase Neljas tase
punakad kanad. Kukkedel (tibudel) on pea peal valge laik, kanatibudel aga see puudub. See asjaolu lubab koorumisel kohe kukktibud kanatibudest eraldada. Nimetatud toud nimetati autoseksseteks (sulestiku varvus soltub sugupoolest) kanatougudeks. Tanapaeval selliseid touge ei kasutata, sest nad on vordlemisi madala produktiivsusega. Pealegi saab koorunud tibude sugu maarata ka kloaagi kaudu. Siiani vaatlesime naiteid, kus suguliiteline tunnus parandus jarglastele Z-voi Xkromosoomiga. See aga ei tahenda, et Y-kromosoom uldse ei sisalda geene. Naiteks kannab akvaariumis laialt kasvatatav kala -gubbi -oma Y-kromosoomis geeni, mis pohjustab kala seljal oleval uimel musta tapi. Seda tunnust, st geeni kannavad ainult isased. Tunnused, mida antakse edasi ainult isaliini mooda (Y-kromosoom), nimetatakse holandrilisteks tunnusteks. Inimestel on naiteks selliseks tunnusteks kalasoomustobi e ihtioos ja kaasasundinud vaarareng -varvaste vahel on nahk (inimese jalg meenutab ujulesta)
annaabi.ee 
