plasma membraaniga. Kui viirus on jõudnud latentsesse faasi (kui viiruse DNA integreerub peremehe kromosomaal DNA-sse), siis on Th ja Tc rakud põhilised antiviralkaitses. Aktiveeritud Th1 rakud toodavad IL-2, IFN, TNF-i, mis vastavad viirusele otse või kaudselt. Spetsiifilised Tc rakud tekivad 3-4p jooksul peale infeks algust, Tc max.7-10 päeva pärast, millal enamus virioone elimineeritakse Tc poolt ja seejärel toimub spetsiifiline Tc langus. Seened: Eksisteerib ca 1 milj seene liiki, neist ca400 põhjustab haigusi inimestel. Neid haigusi klassifitseeritakse: · Infektsiooni koha järgi o Naha o Nahaalused o Eksogeensed o Endogeensed · Virulentsuse järgi o primaarsed (kõrgelt virulentsed, nakatavad terveid inimesi); o oportunistlikud (sobiva juhuse tahtel) nakatavad põhiliselt immuunsupresseeritud organisme.
siis on Th ja Tc rakud põhilised antiviralkaitses. Aktiveeritud Th1 rakud toodavad IL-2, IFN, TNF-i, mis vastavad viirusele otse või kaudselt. (N:IFN indutseerib otse antiviral state rakus; IL-2 aga kaudselt - aitab preTc rakkudel üle minna effektor Tc populatsiooniks. IL-2,IFN aktiveerivad ka NK rakke, see tähtis infektsiooni akuutses faasis (st. enne kui Tc vastus käivitub). Spetsiifilised Tc rakud tekivad 3-4p jooksul peale infeks algust, Tc max.7-10 päeva pärast, millal enamus virioone elimineeritakse Tc poolt ja seejärel toimub spetsiifiline Tc langus. Seened: Eksisteerib ca 1 milj seene liiki, neist ca400 põhjustab haigusi inimestel. Neid haigusi klassifitseeritakse: Infektsiooni koha järgi naha või nahaalused etc , Eksogeensed või endogeensed, Virulentsuse järgi: primaarsed (kõrgelt virulentsed, nakatavad terveid inimesi); oportunistlikud (sobiva juhuse tahtel) nakatavad põhiliselt immuunsupresseeritud organisme. Seente elutsükli produktid võivad
annaabi.ee 
