idioodi ja kretiini vahepealsele tasemele. 2) kilpnäärme hormoonide puudulikkus - türoidhormoonid. Kui tasem adal või neid pole, algab kohene manustamine. 1:4000. Türoidhormoonid vastutavad vaimse ja kehalise arengu eest. 5. DNA analüüsid a) isaduse ja emaduse tuvastamine - murrang, sest vanasti suudeti tuvastada vaid isaduse eitamist b) hukkunute säilmete tuvastamine - eeldab võrdlusmaterjali olemasolu, mis pärineb veresugulastelt c) pärilike haiguste eelsoodumuse tuvastamine - vaja on teada spetsiifilisi nukleotiidjärjestusi, millel põhineb haigusrisk; uuritavalt isikult DNA proovi, mida kordistatakse (polümeraasi ahelreaktsioon) ja võrreldakse analüüsitava fragmendiga. Kui uuritaval isikul on vastav nukleotiidijärjestus, esineb ka vastav haigusrisk. 6. Modelleerimine loomkatsetel a) leida loomi, mis kannatavad samade pärilike haiguste all, mis inimestel on. Nt
1. koer -> hemofiilia 2. hamster -> II tüüpi diabeet 3. rotid -> agressiivsus, alkoholism 2. Saab kiirel viisil erinevat informatsiooni pärilike haiguste taustast ja leevendusvõimalustest 6. DNA analüüsid inimese geneetikas 1. Vanemsuse tuvastamine. Lapse ja oletatavate vanemate DNA võrdlus. 2. Säilmete tuvastamine DNA võrdleva analüüsiga. Võrdlev DNA saadakse veresugulastelt. 3. Isiku tegeutsemisjälgede tuvastamine, võrdlev DNA saadakse isikult endalt, kriminalistikas. 4. Pärilike haiguste tuvastamine 1. uuritavat üksikisiku DNA-d võrreldakse sellise DNA järjestusega, mis on komplementaarne haigust põhjustava muutunud DNA-ga. Mõlemad DNA-d on üksikahelalised. Kui DNA-d seostuvad, on haigusrisk olemas. 2
annaabi.ee 
