1) seondub süntetaas stabiilselt vaid „sobiva“ tRNA molekuliga 2) toimub vaid „õigele“ tRNA –le AH liitumine kiiresti – vale tRNA võib küll süntetaasiga seonduda, aga teda ei aminoatsüleerita. õige tRNA molekul indutseerib süntetaasil konformatsioonilise muutuse, mis kiirendab aminoatsüleerimise reaktsiooni. vale tRNA molekul süntetaasi konformatsioonilist muutust esile ei kutsu, jõuab enne ensüümi pinnalt lahkuda, kui keemilise sideme süntees aset leiab. kineetiline veerulugemine – valiku mehhanism, mis põhineb reaktsioonide kiiruste erinevusel. AH valik toimub neil süntetaasidel, mille substraadil on keemiliselt lähedasi „valesid“ aminohappeid, ka mitmeastmeliselt. (Ile, millel on lähedased Val ja Leu). Kui vale AH ühendatakse tRNA-ga, siis hüdrolüüsib süntetaas tekkinud estersideme. Valesti sünteesitud produkt laguneb ja aminohape ning tRNA vabanevad. 20
paardub vähemalt kahe koodoni järjestikuse nukleotiidiga, indutseerivad ribosoomiga seondumisel EF-Tu'l GTP hüdrolüüsi. Peale GTP hüdrolüüsi dissotseeruvad ribosoomilt EF-Tu.GDP kompleks. Selles etapis võib toimuda ka aa-tRNA dissotsiatsioon juhul kui koodon-antikoodon kompleks ei ole kõgi kolme nukleotiidipaari ulatuses paardunud. aa-tRNA dissotsiatsioon ribosoomilt peale EF-Tu suunatud GTP hüdrolüüsi ongi tRNA selektsiooni teine etapp nn. "kineetiline veerulugemine". Piltlikult väljendudes mõõdetakse teises selektsiooni etapis koodon- antikoodn seondumise stabiilsust aja skaalal kui antikoodon seondub koodoniga stabiilselt siis püsib kompleks piisavalt kaua ja ribosoom katalüüsib peptiidsideme moodustumist, mis muudab reaktsiooni pöördumatuks. Kui aga koodon-antikoodon seondumine ei ole piisavalt stabiilne, siis ei jõua peptiidside moodustuda ja aa-tRNA lahkub ribosoomist. On leitud ribosoomi mutante (mutatsioonid ribosoomi valgus S12
annaabi.ee 
