vaid lihtdestillatsiooni, et kättesaadavat ainet rohkem oleks. 1,3,5-trietüülbenseeni sünteesil võtsin bromoetaani laborist juurde (20,43 g), kuna enda sünteesitud bromoetaanist jäi väheks. 1,3,5-trietüülbenseeni sünteesi käigus ei tekkinud ekstraheerimisel selgelt eristuvat oranzi orgaanikakihti, kuna jäävett oli väga palju ja ainet vähe. Seega ekstraheerisin diklorometaaniga. Kogusin 1,3,5-trietüülbenseeni fraktsiooni vaakumdestillatsioonil madalamal temperatuuril, kui eeskirjas antud oli, kuna võis eeldada, et baromeeter ei näita korrektset rõhku. 2.5.Saagis ja produkti iseloomustus (analüüsi tulemused) Bromoetaani saagis oli 13,07 g, mis on 34,3% literatuursest. Aine oli värvitu ja kees temperatuurdel 38-40oC. 1,3,5-trietüülbenseeni saagis oli 3,97 g, mis on 30,5% literatuursest. Aine oli värvitu ja kees vaakumis ca 20 mm Hg temperatuuridel 83-88oC. 3.Kokkuvõte
m(1-fenüületanool)=0,09 mool *122,16g/mol=11g Oodatav saagis kirjanduse alusel (72% teoreetilisest) 11g*0,72=7,92 Minuga saadud saagis 3,08g, mis on 3,08/11*100%=28 % teoreetilisest ja 3,08/7,92*100%=38,9 % literatuursest. 2.4. Märkused töö käigus (kõrvalekalded eeskirjast) Atsetofenooni sühteesides solvendide eraldamise lihtdestillatsiooni ja jäägi destilleerimise vaakumise asemel tegin õppejõu nõue järgi destillatsioon ja solventide erarldamis rotaatori abil. 1-fenüüetanooli vaakumdestillatsioonil kogusin fraktsioon keemistemperatuuril 96 /15 mmHg,ning saadud tihedust sain =1,525. 2.5. Saagis ja produkti iseloomustus Võin öelda, et mõlemad katsed tegin edukalt. Atsetofenooni sain kollaka dedelikuja ja 1- fenüületanool oli mul värvitu terava lõhnaga. 3. KOKKUVÕTE Orgaanilise keemia lõputöö eesmärgiks oli teha kaheastmeline süntees, rakendades praktikumis omandatud teadmisi ja oskusi
annaabi.ee 
