-Pärilikkuse alusel-päranduvad või mittepäranduvad. (keharakud ainult veg. paljunemisel) -Tekkeviisi alusel-esilekutsutud(mutageenidega) või iseeneslikud(DNA jagunemisvead) -Kasulikkus/kahjulikkus- surmavad 10%; neutraalsed 10%; veidi kahjulikud 80%; kasulikud alla 1%. -Olemuse alusel- nukleotiidide arv muutub või arv ei muutu(sel juhul muutub paigutus) -Kujunemise paigutus aja alusel- päritud või uustekkelised -Ulatuse(mõju) alusel- muutus mõjutab ühte tunnust või korraga mitut tunnust (sündroom). -Pärandumisealused- generatiivsed(läbi sugurakkude) või somaatilised(läbi keharakkude) -Dominantsed või retsessiivsed. -Mõju alusel tunnustele- tunnus tugevneb, nõrgeneb, kaob või tekib uus tunnus. 16. Kromosoommutatsioonid- muutused kromosoomide struktuuris ja ehituses- tugevad
· Spermatogeneesi kulg Eritingimused: 1) keha temperatuurist 2-3 C madalam temp. Saadakse: a. munandid laskuvad kõhuõõnest munandikotti b. eriline verevarustus verd toovad ja viivad veresooned on tihedas kontaktis 2) spermid on kehavõõrad rakud ja ei tohi otse kokku puutuda verega. Immuunsüsteem hävitab spermid ja neid tootva epiteeli 3) spermid on pidevalt uustekkelised rakud Häired: · Liiga vähe sperme spermas: o Kõrge temp o Põletikulised protsessid o Häiritud verevarustus (istub eluviis) o Naissuguhormoonide või nende analoogide tarbimine o Stress, elukoht o Mehed, kui nõrgem sugupool Spermatogeneesi tulem ühest tekib 4 spermi. Ovogenees: · Koht: toimub naise organismis paarilistes munasarjades · Algus-lõpp: algab looteeas. Looteeas ovogenees seiskub ja taaskäivitub
Meeste ja naiste värvitaju on erinev. X liiteliste retsessiivselte all kannatavad peamiselt mehed, sest neil on ainult üks X. C.) X liitelised dominantsed, kannatavad naised peamiselt. A.) Hüpofosfateeniline rahhiit häirub kaltsiumi fosfori ainevahetus, D vitamiinist sõltumatult häiritud luukoe moodustumine. B.) hambaemaili pruunistumine, hambad ise on korras. Y-liitelised mutatsioonid (päranduvad isalt pojale, dominantsust-retsessiivsust välja ei tooda). Kahte tüüpi: uustekkelised- munandeid kujuneva faktori geen (viljatu, no seda ei saa ju edasi anda), kõrvalestade liigkarvalisus. Riigieksami küsimused: pildilt kromosoomistikult mehe v naise äratundmine. Teha skeem ja põhjendada, miks sünnib naisi ja mehi ühepalju. On teada, et mehed põevad teatud suguliitelisi haigusi rohkem, miks ja tooge üks näide. Ahendlunud pärandumine ja geenivahetus Thomas Morgan, kelle uurimisobjektiks olid äädikakärbsed. Äädikakärbse kui uurimisobjekti eelised: 1
annaabi.ee 
