Katseklaasis, kus süsivesikuks oli glükoos, tekkis lillakas kiht selgemini. 1.2.2 Osasoonide saamine Osasoonid on süsivesikute derivaadid. Tekivad suhkru reageerimisel fenüülhüdrasiiniga. Osasoonid kristalluvad lahustest kergesti välja ning tekkivate kristallide kuju ja sulamistemperatuur on lähtesuhkrule iseloomulikud. Osasoonide kaudu saab eristada ka neid suhkruid mille stereostruktuurid erinevad vaid ühe kiraalse tsentsi poolest.reaktsioon on kaheetapiline: kõigepealt formeerub hüdrasoon C-1 positsioonis, seejärel oksüdeerub C-2 asendis olev hüdroksüülrühm karbonüüliks ja C-2 hüdrasoon formeerub samuti. Reaktsioon on väga pikaajaline ning vajab kuumutamist Töö käik · Ühte katseklaasi valatakse 2 ml glükoosi, teise laktoosi lahust · Mõlemasse lisatakse 0,1 g tahket fenüülhüdrasiini ja 0,2 g kristallilist naatriumatsetaati, loksutatakse kuni tahked ained on lahustunud.
G-u mismatch kaotab A1492 kontakti koodon- antikoodon paariga, selle hinnaks on 15-20 kJ/mol. 3. Koodoni positsioonis. Wobble. 16S rRNA ei interakteeru koodon-antikoodon paariga. Dekodeeriv tsentr k-ak paari kuju suhtes „tundetu“. Koodoni kolmandas positsioonis on võimalikud ebastandartsed aluspaarid – Wobble (G-U, I-A, I-C). 30S „sulgumine“. Õige antikoodon A-saidis → dekodeeriva tsentsi konformatsioon muutub, see levib üle 30S-i. 30S „suletud“ vormi („pea“ ja „õlg“ liiguvad A-saidi poole). 30S konformatsiooni muutus viib EF-Tu GTPaasi aktivatsioonile. aa-tRNA 3’-CCA ots liigub PT tsentrisse.kuidas seletavad struktuuriandmed “wobble” nähtust A1492/1493 “flipping-out” ja 30S konformatsioonilised muutused kui on Õige antikoodon A-saidis : dekodeeriva tsentri konf. muutub • Konf