Sulfoonamiidid - inhibeerivad foolhappe sünteesi, takistades raku kasvu ja pooldumist. Penitsilliin - inhibeerivad pöördumatult glükopeptiid-transpeptidaasi, blokeerides raku seina sünteesi viimase astme. Rakk sureb. Tsefalosporiinid - bakteritsiidne ravim koos penitsilliiniga. Antiviraalsed agendid Atsükloviir ja famtsükloviir - nukleosiiditüüpi ained mittetäieliku desoksüriboosiringiga. Fosforüleerides end aktiivsesse trifosfaati, inhibeerivad pöördtranskriptaasi ja on DNA sünteesi terminaatoriteks. Zidovudin on esimene registreeritud AIDSi ravim, inhibeerides HIV pöördtranskriptaasi, blokeerides viiruse DNA sünteesi. Tänu asiidgrupile on DNA ahela sünteesi terminaator. Loeng III 5 Geeni ekspressiooni kontrolli tasandid - DNA lugemine, transkriptsiooniline kontroll - mRNA modifitseerimine enne tuumast välja transportimist ja translatsiooni, RNA-processing
signaaliülekandes. Ensüümi türosiinkinaasi aktiivsusega retseptorid – nendel aktiveerub pärast signaaliga seostumist rakusisene domään, mis muutub aktiivseks türosiinkinaasiks (ensüümiks, mis fosforüülib valgus aminohapet türosiini). Ligand aktiveerib retseptori nt kahe retseptori ahela seostamise kaudu. Rakusisesed retseptorid – nendega seostuvad hormoonid. 11. Millal on G valk aktiivne ja millal inaktiivne? Kui nad seovad GTP – guanosiin trifosfaati, siis on nad aktiivsed, kui nad seovad GDP – inaktiivsed. 12. Mis on cAMP ja cGMP, millest nad moodustatakse ja miks ei tohi nende signaalide mõju olla pikaajaline ? cAMP – cyclic adenosine monophosphate. On ATP derivaadiks. cGMP – cyclic guanosine monophosphate, GTP derivaadiks. Need väikesed molekulid on sekundaarsed messengered ning nad aktiveerivad uusi ensüüme. Sekundaarsed signaali ülekande molekulid. Aktiveerivad paljusid kinaase, mis võivad seejärel liikuda rakutuuma ja
annaabi.ee 
