ahela pikendamise lõpetab. Kuna iga terminaalne ddNTP on märgitud erineva fluorokroomiga saab DNA järjestuse teada lahutades saadud reaktsiooni kapillaarelektroforeesil ja lugedes saadud kromatogrammilt flourestsents märgiste järgi meid huvitava DNA järjestuse. 66. Mina valisin analüüsiks 7-hRin-T7-G01, kuna minu järjestust ei olnud nimekirjas. 67. Antud sekventsis on ainult kaks kohta, kuhu tekkisid punkmutatsioonid. Tegemist on transversiooniga, kuna puriin asendatakse purimidiiniga (G ja T asendus). Mutatsioonid võivad tekkida DNA molekuli sünteesi käigus. 68. Meie insert läks pST-Blue vektori õieti sisse ( mitte vastupidi, kuid see variant ka võis olla) 69. AATCTGAATTCGTAAGCTCGGTACCACGCATGCTGCAGACGCGTTACGTATCGGATCCAGAATTCGTG ATTCTCGAGTCATGTCATATTTTCTCTCTTCTTCTTCAAAGAACCTTTGAGCTTCTTCCACAGGC TGTCTTTTCTCTTCAGTTTCTTTTCCATCAAGGATGGCATGGACTCCTTCTTGCGAATTTCCCT
organismi. Näiteks võib asbesti poolt põhjustatud kasvaja välja areneda mitukümmend aastat pärast kontakti asbestiga. Uldine kantserogeenide korral. Mutagenees on suhteliselt väikese arvu aluspaaride muundumine (transformatsioon) või lisandumine (eemaldumine). Mutatsioonide teke on mutagenees, sellise toimega ained aga mutageenid. Näiteks DNA-s asendatakse üks aluspaar mingi teisega. Juhul kui puriin asendatakse pürimidiiniga on tegemist transversiooniga. Viimase tulemusena võib aminohappe kood muutuda vigaseks. Pahaloomulise kasvaja teke e. kantserogenees on spetsiifiline toksiline vastus, mis seisneb somaatiliste rakkude ebanormaalselt kiires kontrollimatus kasvus ja paljunemises. Hüpotees: enamik inimese pahaloomulisi kasvajaid on põhjustatud kindlate keemiliste ühendite - kantserogeenide poolt. Paljudel, kuigi mitte kõigil juhtudel on kemikaali poolt indutseeritud kasvajate korral tegemist mingi mutatsiooniga somaatilises rakus
annaabi.ee 
