järjestustest töötavad kui polümeraasid, siis said nukleotiididest tänu sellele tekkida biopolümeersed RNA-molekulid. Isereplitseerumise võime oli elu tekkimise võtmeküsimus. Kõikide elusorganismide ühine eellane kasutas RNA-d oma päriliku materjalina, andes alguse kolmele erinevale organismide domeenile: · prokarüoodid · arhed · eukarüoodid. Arhed ja eukarüoodid on omavahel lähedalt seotud, mida näitab translatsiooniprotsessi sarnasus nende vahel. Samal ajal on aga genoomi organisatsioon ja transkriptsiooniprotsess prokarüootidel ja eukarüootidel erinevad. Sellest järeldatakse, et ühine eellane oli RNA- põhine ja see andis kaks erinevat liini, millede DNA genoom moodustus üksteisest sõltumata. Seepärast on nende liinide transkriptsioonimehhanismid evolutsioneerunud eraldi. Esimesed tekkinud rakud olid anaeroobid, sest keskkonnas vaba hapnik puudus. Ilmselt olid
mõned neist järjestustest töötavad kui polümeraasid, siis said nukleotiididest tänu sellele tekkida biopolümeersed RNA-molekulid. Isereplitseerumise võime oli elu tekkimise võtmeküsimus. Kõikide elusorganismide ühine eellane kasutas RNA-d oma päriliku materjalina, andes alguse kolmele erinevale organismide domeenile: prokarüoodid, arhed ja eukarüoodid. Arhed ja eukarüoodid on omavahel lähedalt seotud, mida näitab translatsiooniprotsessi sarnasus nende vahel. Samal ajal on aga genoomi organisatsioon ja transkriptsiooniprotsess prokarüootidel ja eukarüootidel erinevad. Sellest järeldatakse, et ühine eellane oli RNA-põhine ja see andis kaks erinevat liini, millede DNA genoom moodustus üksteisest sõltumata. Seepärast on nende liinide transkriptsioonimehhanismid evolutsioneerunud eraldi. Esimesed tekkinud rakud olid anaeroobid, sest keskkonnas vaba hapnik puudus.
UAA on kõige tugevam stoppkoodon ja selle koodoni kohale AH ei lülitata. prokarüoodid eukarüoodid RF-1 – UAG eRF-1 tunneb kõik ära RF-2 – UGA klass I RF-1 ja 2 – UAA 29 klass II RF-3 eRF-3 Terminatsioonifaktor seostub samasse kohta kui tRNA, on ribosoomisõltuv. Kogu translatsiooniprotsessi käigus on seondunud alati 2 tRNA-d korraga. Kui A-saiti jõuab üks kolmest stoppkoodonist, seostub RF-1 või 2 olenevalt koodonist. RF-3 seostub GDP-ga RF-1-le, koos GGQ-ga (RF-1-ga seotud) vabastab valguahela. Ehk siis klass II faktorit vaja, et lahti lasta. RF-3 tuleb ja laseb lahti. Klass I tunneb ära, klass II aitab lõpuni viia. RF-3 seondub ribosoomiga GDP vormis – erandlik. RF-3 seondumine ribosoomiga on kompleksis GDP-ga. RF-3 ribosoomis olles RF-1-ga
annaabi.ee 
