XO indiviidid on naissoost XXY indiviidid on meessoost 14 Testist määrav faktor TDF on geeni SRY ehk sugu määrava piirkonna produkt. TDF puudumisel (SRY geeni defektsus) avalduvad naistele iseloomulikud sootunnused. Järelikult on SRY piirkond isasust määrav segment ja see on selgelt vajalik isasorganismide tekkeks. SRY geen Y kromosoomis on seotud inimese sootunnuste kujunemisega. XX mehed on väiksemat kasvu, enamasti väiksemate testistega ja steriilsed XY naised steriilsed, neil ei teki munarakke Kui testised on moodustunud, siis algab hormoon testosteroon sekretsioon. Testosteroon seondub paljude rakutüüpide retseptoritega. Pärast seondumist kannab hormoon-retseptorkompleks signaali üle tuuma, määrates sellega, kuidas rakk edaspidi diferentseerub. Eri tüüpi rakkude diferentseetumisega saavutatakse isasorganismide esmalt primaarsete sugutunnuste (genitaalid) ja edasi sekundaarsete sugutunnuste areng
valke. MyoD perekonna geenid kontrollivad skeletilihasrakkude eellaste diferentseerumist küpseteks skeletilihasrakkudeks. Diferentseerunud skeletilihasrakk erineb teistest rakkudest paljude iseloomulike valkude sünteesi poolest. Inimesel tuntakse mutatsiooni Tfm (testikulaarne feminisatsioon), mis põhjustab testosterooni retseptori puudumist. Patsiendid on geneetiliselt mehed, normaalsete testosterooni tootvate testistega, väliselt on nad aga naised. Kuna kudedes puudub testosterooni retseptor, siis hormoon ei saa toimida ja kogu sekundaarne e. ekstragonaadne sooline areng toimub naisele iseloomulikult. 2. Rakkude jagunemisvõime vähenemine. 3. Rakkude erinevate diferentseerumisastmete stabiilsus ja nende mittetagasipööratavus. See tähendab seda, et üht tüüpi rakk ei muutu kunagi teist tüüpi rakuks
annaabi.ee 
