reoviirustel, on ka rotaviirustel kapsiidi valgu proteolüüs oluline virionide rakkudesse sisenemiseks (kuid mitte rakkudele seondumiseks); - VP6 on rotaviiruste virionide üks peamisi struktuurvalke, interageerub VP4 ja VP7 valkudega ning VP2 "core" valguga. VP6 on vajalik transkriptaasi aktiivsuseks (pole teada kas VP6 omab ise ensümaatilist aktiivsust või ainult hoiab funktsionaalset transkriptaasi koos); - VP7 on virioni väliskihi glükoproteiin. Tänu VP7 N-terminaalsele membraan-seondumise signaalile (50 ah jääki) toimub selle valgu süntees ER membraanidel, mistõttu toimub VP7 ko-translatsiooniline N-glükosüleerimine (erinevate rotaviiruste VP7 sisaldab 1-3 glükosüleerimise saiti). Ka peale signaaljärjestuse eemaldamist jääb VP7, kuna ta sisaldab ka ER-is püsimise signaali, ER membraanidega seotuks. Mittestruktuursed valgud Mittestruktuursed valgud (puuduvad valmis virionides, tähistatakse NSP1 - 6) osalevad kas
Näit, heterokromatiinses vormis on H3 Lys positsioonis 9 sageli metüleeritud. "Histoonset koodi" lugevad valgud 7 tunnevad neid spetsiifilisi modifikatsioone ära ja promoteerivad kromatiini kondensatsiooni (suletud) või dekondensatsiooni (avatud struktuuri teket). Imetajatel on kirjeldatud palju valke, milledel on n.ö. kromodomään, see seondub H3 N-terminaalsele sabale, kui viimane on Lys9 metüleeritud vormis.Arvatakse, et need valgud kontrollivad kromatiini kõrgemat järku struktuuriks pakkumist. Alternatiivselt on leitud bromodomääni sisaldavad valgud, mis tihti on seotud eukromatiiniga ning seonduvad histoonide N- atsetüleeritud sabadele. TFIID suurim alaühik sisaldab kaht järjestikku asuvat bromodomääni, mis aitavad moodustada aktiivse koodiga kromatiinil kompleksi, samas kui sellesama alaühiku atsetülaasne aktiivsus hoiab
annaabi.ee 
