mis pole haploidse arvu kordne. Nii euploidsus kui ka aneuploidsus võib põhjustada fenotüübi muutusi ja osa heteroploidsuse tüüpe omab evolutsioonilist tähtsust. Genoommutatsioonide tekkepõhjused Endomitoos (Endometrioos on haigus, mille puhul emakaõõnt voorderdavat limaskesta (endomeetriumi) kudet kasvab ja toimib väljaspool emakat.) Viljastumisel osaleb diploidne gameet Ristuvad erineva kromosoomi arvuga vanemad Häired meioosis Downi Syndroom 21. kromosoomi trisoomia sündroom on kõige sagedasem inimese autosoomiga seotud kromosoomhaigus. Seda leitakse keskmiselt 1:800 vastsündinust. Ainuüksi kliiniliste tunnuste põhjal on DS-i lihtne diagnoosida juba vastsündinueas. Iseloomulikeks tunnusteks peetakse laia lamedat nägu, viltuse lõikega silmi, epikantust, lühikest nina, suurt lõhedega keelt, hammaste anomaaliaid, düsplastilisi kõrvu, ahvivagu peopesas, muutunud dermatoglüüfe,
4. Oneroidne ehk unetaoline teadvuse häire. Tuleb ette palavikuliste ja nakkushaiguste ning vahel ka skisofreenia korral. Seob omavahel reaalsuse ja fantastika. Haige on unenäolises olekus ja on suhteliselt rahulik. 5. Hämaroleku sündroom "kitsenenud" teadvuse syndroom tekib tavaliselt ootamatult ja võib olla mitmesugune. Ta võib teha pealtnähe täiesti normaalseid asju, aga samal ajal kui ta neid teeb ei anna ta iseendale aru...ja siis kui ta lõpuks niiöelda ärkab, siis ei tea ta kuidas ta sinnakohta sattunud on.Teisel juhul haarab teda viha, raev, hirmutavad hallutsinatsioonid,
annaabi.ee 
