Selle teooria järgi võivad mitmesugused tegurid viia ühesuguse resultaadini raku ainevahetuse sügavate häireteni koos uute omapäraste bioloogiliste omaduste tekkega ning seega kasvajalise vohanguni.(Podar, Sillastu, Truupõld 1988) 3 Võib öelda , et vähi tekkeks on tänaste teadmiste valguses vaja järgmist: · Vähigeeni (onkogeen) DNA koosseisus; · Onkogeeni tasakaalustava tuumori supressorgeeni (antionkogeen) kadumist või nõrgenemist DNA-s; · Kogu protsessi alagatavat päästikmehhanismi; · Suurt hulka juhuslikke faktoreid. (Labotkin 2004) Levinumad vähivormid On teada üle 200 vähitüübi, kuid nendest neli moodustavad üle poole kõikidest juhtudest: kopsu-, rinna-, eesnäärme ja jämesoolevähk. Eestis esineb meeste seas kõige sagedamini eesnäärme vähk (24% kõigist meeste vähijuhtudest, 2006), teisel kohal on kopsuvähk(15%).
kahjustused e. Rakkude funktsionaalse stabiilsuse muutused (proliferatsioon, diferentseerumine). Kasvajate patogenees: Klonaalsus: kasvajarakkude pärinemine ühest eellasrakust Kantserogenees on mitmeetapiline protsess! Iseloomulik fenotüüp; kontrollimatu kasv lokaalne invasiivsus: metastaseerumine Kasvajatekke etapiviisilisus Enamik vähke kannab mitmeid geneetilisi mutatsioone: 1)mitmete onkogeenide mutatsioonid; 2) kahe või enama supressorgeeni kadumine; Vähitekke molekulaarsed alused - mitteletaalne geneetiline kahjustus: mutatsioon; - osalevad normaalsed regulaatorvalgud: - kasvu indutseerivad nn. protoonkogeenid; - kasvu pidurdavad nn. kasvajate supressorgeenid; - apoptoosi regulaatorid; - DNA-reparatsiooni geenid; Onkogeenid - Onkogeenid tekivad proto-onkogeenide muteerumise tagajärjel. - Proto-onkogeenid on vajalikud raku normaalseks funktsioneerimiseks,
valk mõjutab seda ekspressiooni). Aktiivne p53 onkovalk seostub p21 geenile ning ekspresseerib ta. Seejärel sünteesitakse p21 geeni pealt p21 valke, mis on rakutsükli peatajaks. P21 seostub CDK1, CDK2, CDK3, CDK4 ja CDK6 - ga ning inaktiveerib neid. Tulemusena on see, on rakk ei saa üle minna järgmisesse tsüklisse. See toimub, et ära hoida vigase raku funktsioneerimine. 7. Tuumori supressorvalk p53 ja tema funktsioon rakutsüklis DNA kahjustus indutseerib kasvaja supressorgeeni p53 aktivatsiooni, see omakorda geenide BAX ja BAK valkude ekspressiooni. BAX/BAK valgud indutseerivad mitokondrite pooride tekke, kust valk tsütokroom C lekib välja stimuleerides apoptosoomide moodustumise (cyt ochrome c, Apaf - 1, caspase - 9). Aktiveeruvad kaspaasid/ caspases . Aktiveeritud Caspase 9 märkmolekulid on procaspase 3 ja procaspase - 7, mille polüpetiidahelat ta lõikab, muutes need aktiivseteks ensüümideks caspase - 3 ja caspase - 7, mille märkmolekulideks on rida
annaabi.ee 
