RNA süntees (elongatsioon) Polioviiruse genoomse RNA replikatsioon RNA süntees toimub sileda ER membraanidest moodustatud vesiikulites ja algab siis kui on kogunenud viirus-kodeeritud mittestrukturaalsed valgud. Replikatsioonil osalevad ka mingid raku valgud, RdRp katalüütiliseks subühikuks on 3D. Nii “+” kui “-“ RNA ahelate praimeeriks on VPg- pUpU. Positiivse ja negatiivse polaarsusega ahelate sünteesi vahekord on 20-50 : 1. Vaba negatiivset ssRNAd nakatatud rakkudes ei leidu. Polioviiruse translatsioon: IRES element Picornaviirustel puudub cap-struktuur. Polioviiruse genoomil on 714b pikkune 5’ liider- järjestus, millel on: Intensiivne sekundaar- ja ruumiline struktuur ja Milles paikneb kokku 7 translatsiooniks mittekasutatavat AUG koodonit. Seega ei saa picornaviirused kasutada valgusünteesi initseerimiseks standartset cap-sõltuvat skaneerimise mehhanismi ja translatsiooni initseerimine toimub
genoomi segmentide selektsioonil ja pakkimisel. NS1 (64 kDa) on väga mazoorne valk, moodustab nakatatud raku tsütoplasmas tubulaarseid struktuure (kujutavad endast NS1 multimeere). Need struktuurid (diameeter 52 nm, pikkus ca 1000 nm) võivad olla seotud virionide moodustumisega (teadmata mehhanism). NS2 (41 kDa) on ainus orbiviiruse fosfoproteiin (seriin-jääkide fosforüleerimine); NS2 sisaldab palju laetud aminohappejääke ja seondab ssRNAd (võib osaleda viiruse genoomi pakkimises). NS2 põhjustab BTV poolt nakatatud rakkudes inklusioonkehade (inclusion body, IB) moodustamist (eksperimentaalselt on näidatud, et ainult NS2 ekspressioon rakus on IB-sarnaste struktuuride moodustamiseks piisav). NS3 ja NS3A (ca 25 kDa) on orbiviiruse minoorsed mittestruktuursed valgud (samas on nad nakatatud putukvektori rakkudes mazoorsed valgud) ning kujutavad endast ühe ja sellesama
annaabi.ee 
