3. Perekonnas kromosomaalse hälbe juhud 4. Perekonnas monogeensed haigused 5. Perekonnas neuraaltoru või teised strukturaalsed defektid 6. Hälbed tuvastatud raseduse käigus (kasv) 7. Kokkupuuted riskifaktoritega(sagedased abordid, ravimid) Testimine võii skriiiiniimiine -Testitakse indiviide tuvastamaks mutatsiooni ja: -Pakutakse välja kui esineb perekonnas -Kui esinevad sümptomid -Vastsündinutel vaid vara ilmnevate haiguste puhul ning kui saadud infot saab kasutada praktikas -Skriinitakse valimit kindlast populatsioonist kes: -Aitaks selgitada haigustumuse riski -Aitaks kaasa paremaks testimiseks -Varemaks raviks või elustiili kohandusteks Geneetilise ttesttiimiise lläbiiviiiimiise kriitteeriiumiid: -Peab esinema seos testitava geneetilise variandi ja tunnuse vahel -Indiviid või vastutaja peab andma selleks nõusoleku -Haigustumuse riski peab olema võimalik modifitseerida (otsene ravi või elustiili muutus)
Vaktsineerida tuleb. Vaktsiin on subühikuline, geneetiliselt modifitseeritud (HBsAg). 95% 3-kordselt vaktsineeritutest kaitsev immuunsus. Viirused mõmm :) 05/06 Hepatiit C viirus Struktuur. Peamine NANBH põhjustaja, oli ka oluline transfusioonijärgse hepatiidi põhjustaja (nüüd skriinitakse verd). Levib samamoodi nagu HBV, aga tal on suurem potentsiaal kroonilist hepatiiti põhjustada, krooniline hepatiit läheb aga tihti tsirroosiks või hepatotsellulaarseks kartsinoomiks. Ainus hepaciviiruste perekonna liige flaviviiruste seas. Diameeter 30…60 nm, +RNA, ümbrisega. Genoom kodeerib 10 proteiini, sealhulgas 2 glükoproteiini (E1 ja E2), mis infektsiooni käigus varieeruvad, kuna nende geenides on hüpervariaabelsed regioonid.
annaabi.ee 
