Puutetundlikkus Temperatuuritundlikkus Motoorne innervatsioon. Na+-kanalid Koosnevad kolmest alaühikust (, 1, 2), -alaühik moodustab Na+ poori. Rakumembraani kerge depolarisatsioon kutsub esile - alaühiku konformatsiooni muutuse ja kanali avanemise. Kanal inaktiveerub mõne millisekundi jooksul. LAde toimemehhanism Avaldavad toimet voltaazh-tundlike Na+-kanalite blokaadi kaudu. LAid seostuvad sidumiskohaga poori sees ja stabiliseerivad Na+- kanalite inaktiivse seisundi, takistades kanali aktiveerumist. LAde toimet mõjutavad Liikumine läbi rakumembraanide Kanalite avatus Närvikiudude ehitus pH Närvikiudude ehitus Tundlikumad on õhukesed ja müeliinkestata kiud ja vähem tundlikud paksemad ja müeliinkestaga kiud. Närvikiudude tundikkus LAde suhtes Lokalisatsioon (µm) Kiirus Tundlikkus
on pikem kui 6-7 aminohapet. Seepärast arvatakse, et makroliidid takistavad kasvava peptiid ja ribosoomi vahelist interaktsiooni, tõenäoliselt peptiidi sisenemist ribosoomi suuremat subühikut läbivasse tunnelisse. Erütromütsiini resistentsuse tagavad mutatsioonid ribosoomi valgus L4, L22 ja 23S rRNA's. Seega võib arvata, et erütsomütsiin seondub ribosoomis nii suurema subühiku valkudega kui 23S rRNA'ga. Makroliidide sidumispiirkond ribosoomis kattub osaliselt kloroamfenikooli sidumiskohaga. Makroliidide ja kloroamfenikooli seondumine ribosoomidele on teineteist välistav. Erütromütsiini, nagu paljude teiste antibiootikumide resistentsus bakterites, saavutatakse ka teiste mehhanismide abil peale mutatsioonide ribosoomi komponentides, näiteks permeaablust (ravimi transport bakterisse) mõjutavad mutatsioonid. Linkomütsiin ja klindamütsiin (linkoosamiidid) inhibeerivad samuti peptiidsideme sünteesi ribosoomidel. Nad blokeerivad aminoatsüül-tRNA 3'-otsa
Gammageeni aktivatsioon, millega muutub kromatiidi struktuur. Transkriptsioonilingudes hakkavad toimuma kõik vajalikud protsessid. Transkriptsioonifaktorid (aktivaatorid) koosnevad kahest domäänist (moodulist). Üks domään seostub järjestusspetsiifilise DNA-ga, teine 60 on selleks, et seostada kromatiidi kompleksiga või mõne muu aktivaatorvalguga (seotud struktuurimuutustega). Pagaripärmi GAL1 geeni promootor ja aktivaatorala koos Gal sidumiskohaga. GAL1 geen võimaldab kasutada galaktoosi energiaallikana. Transkriptsioonifaktori (TF) aktivaatori sidumiskohti on palju. TF moodulid toimivad iseseisvalt. Gal IV on samuti üks galaktoosi sünteesi aktivaatorvalk. Test-geen on LacZ geen, millel on palju substraate. Geeni avaldumiseks on vaja TF seondumist. Transkriptsiooni võimendavad DNA elemendid, kui asuvad samal DNA molekulil. Võimendi võib asuda väga kaugel ja