kompleksi, eksponeerides teda proteaasidele (membraanseoseline ATP-sõltuv proteaas FtsH e. HflB ning tsütoplasmaatilised ClpAP, SslVU ja Lon). HS tagajärjel on shaperonid hõivatud denatureerunud valkude kõrvaldamisega rakust. Selle tagajärjel vabaneb 32 shaperonidest ning seondub RNA polümeraasi apoensüümiga, olles seal paremini kaitstud ka proteaaside eest. 32 toimub suureneb drastiliselt HS geenide transkriptsioonitase, mis võimaldab kiiresti sünteesida HS valke, k.a. shaperone. Shaperonide toimel 70 reaktiveeritakse ning ta on jällegi võimeline seonduma konkureerivalt RNA polümeraasi apoensüümiga. 70 kogus raku kohta on võrreldes 32 hulgaga märksa kõrgem. Nii faktorite kontsentratsioonide erinevus kui ka shaperonide ülehulk rakus viivad 32 konkurentsist välja. 18. Kirjeldage mehhanisme, mis takistavad laktoosioperoni avaldumist E. coli rakkudes, kui bakterite kasvukeskkonnas on lisaks laktoosile ka glükoosi.
kompleksi, eksponeerides teda proteaasidele (membraanseoseline ATP-sõltuv proteaas FtsH e. HflB ning tsütoplasmaatilised ClpAP, SslVU ja Lon). HS tagajärjel on shaperonid hõivatud denatureerunud valkude kõrvaldamisega rakust. Selle tagajärjel vabaneb 32 shaperonidest ning seondub RNA polümeraasi apoensüümiga, olles seal paremini kaitstud ka proteaaside eest. 32 toimub suureneb drastiliselt HS geenide transkriptsioonitase, mis võimaldab kiiresti sünteesida HS valke, k.a. shaperone. Shaperonide toimel 70 reaktiveeritakse ning ta on jällegi võimeline seonduma konkureerivalt RNA polümeraasi apoensüümiga. 70 kogus raku kohta on võrreldes 32 hulgaga märksa kõrgem. Nii faktorite kontsentratsioonide erinevus kui ka shaperonide ülehulk rakus viivad 32 konkurentsist välja. 32 defektsed E. coli mutandid kasvavad ainult temperatuuril 20°C või madalamal. Seda võimaldab 32- sõltumatute nõrkade promootorite olemasolu shaperone kodeerivate geenide ees.