2. Ebakonkurentne (uncompetitive) inhibiitor alandab nii kcat kui KM, kcat / KM jääb samaks 3. Mittekonkurentne (noncompetitive) inhibiitor alandab kcat, KM jääb samaks 4. Sega tüüpi (mixed) inhibiitori mõju võib olla mitmesugune Inhibiitori juuresolekul mõõdetud ensüümkineetika parameetreid nimetatkse näilisteks parameetriteks, tähistatakse ülaindeksiga app Konkurentne inhibitsioon Substraat ja inhibiitor konkureerivad sama seostumiskoha pärast ensüümil - on valdavalt enimlevinud inhibitsiooni tüüp Konkurentne inhibiitor sarnaneb tihti oma struktuuril substraadiga tihti produktinhibitsioon Konkurentne inhibitsioon Ki inhibitsioonikonstant ensüüm- inhibiitor kompleksi dissotsiatsioonikonstant KMapp = KM(1 + [I]/Ki) ja kcatapp = kcat Ki = [E][I]/[EI] Mida väiksem Ki seda tugevam inhibiitor Kui [I] = Ki siis on pool ensüümist on inhibiitoriga kompleksis NB
moodustavad gonodotrope'd ja thyrotrope'd. Prop-1 päritolu selgmised rakud sünteesivad PIT-1 transkriptsioonifaktori ja genereerivad somatotrope'd, lactotrope'd ja thyrotrope'd. Suure hulk PIT-1 takistab GATA-2 transkriptsiooni, samas GATA-2 takistab PIT-1 transkriptsiooni. Nende faktorite madalate kontsentratsioonide puhul aga mõlemad faktorid sünteesitakse. Olukorras, kus GATA-2 kui ka PIT-1 on aktiveeritud, võib PIT-1 valk seostuda oma seostumiskohaga, mis asub GATA-2 seostumiskoha kõrval aktiveerides thyrotropide geenid. PIT-1 valk võib seonduda otse GATA-2 valguga ja blokeerida selle võime aktiveerida gonodotroph-spetsiifilisi geene. Regulatsioon, mille käigus PIT-1-positiivsed rakud kujunevad somototrophideks või siis lactotropideks, on väga keeruline. Mitmed PIT-1 seostumiskohad on seotud geenidega, mis toodavad kasvuhormoon ja prolaktiini, PIT-1 seostumissaitide ja nende geenide kaugus võib olla määravaks, millist hormooni parajasti sünteesitakse
annaabi.ee 
