Rakkude adhesiooni molekulid –CAM(cell-adhesion molecules) selektiinid-glükoproteiinide perekond-seostuvad sialüleeritud mutsiinidega (L-leukotsüütidel,E –ja P- selektiin endoteeli rakkudel) mutsiinid-seriini ja treoniini rikkad ,väga, glükosüleeritud valgud (CD34,GlyCAM-1) integriinid - heterodimeersed valgud, esinevad nt lümfotsüütides ICAMS –immuunoglobuliinide superperekonda kuuluvad adhesiooni molekulid Ülejäänud on monomeerid, integriinid on dimeerid. Kui kõik seostumised on ära olnud lastakse rakk läbi. Adhesioonimolekulide spekter määrab ära, kus on selle raku kodu, kas nahas limaskestades maksas jne. Postkapillaarsed veenulid (HEV-high-endotelial venules) 1sekundis ühes lümfisõlmes 14x10³ lümfotsüüti läheb läbi poskapillaarsete veenulite (HEV) Vaskulaarsed adressiinid--Homing receptors, naiivsed lümfotsüüdid liiguvad erinevalt võrreldes mälu-ja efektor lümfotsüütidega. Vaskulaarne – juhtkudedega seotud
Juba 20 pM kontsi juures piisab sellest, et pool valku viia kompleksi. Kompleksi moodustumine nõuab kahe molekuli kokkupõrget, seetõttu sõltub kontsist. Lagunemine aga ei sõltu kontsist, vaid on antud kompleksi sisemusest sõltuvalt. Mida väiksem on 6 vaba ligandi konts, mis tagab selle, et pool valku on kompleksis, seda tugevam on kompleks, seda kiiremini ta moodustub ja seda vähem ligandi on vaja vms. Tugevad seostumised jäävadki pM kanti. Peab siiski meeles pidama, et meil on tegu olukorraga, kus [L] 0>>[E]0 ja seega [L]0~[L]eq. Et saada ilus seostumiskõver, siis peaks [L]0 valima nii, et [L]0 jääb vahemikku 0,1Kd-10Kd. Tasakaalukonstant K Ei ütle midagi kiiruskonstantide väärtuste kohta, sest aeg kaob välja. Tasakaalukonstandi väärtuse alusel ei saa me öelda, kui kiiresti reaktsioon toimub. Tasakaalukonstandid on suure K-ga, kiiruskonstandid on väikse k-ga. Tasakaalukonstant:
annaabi.ee 
