viburite liikumist või fosforüleerida enda (CheA) C-terminuses asuvat lisadomeeni, mida nimetatakse CheY2-ks. Samas, fosfaatjääk võib liikuda CheY1- lt CheA-le ja sealt CheY2-le. Seetõttu arvatakse, et CheA koosseisus olevat lisadomeeni kasutatakse CheY1 fosforüleerituse aja modifitseerimiseks. 89 Signaali ülekandeks on oluline sensorkinaasi ja vastusregulaatori fosforüleeritus ning fosfaatjäägi liikumine sensorilt regulaatorile. Seetõttu pole üllatav, et mitmesugused fosfataasid (ensüümid, mis eemaldavad substraadilt fosfaadi) reguleerivad sensori ja regulaatori fosforüleeritust ja sellega ka signaali ülekannet. Nii vastuseregulaatorid kui ka sensorkinaasid ise võivad sisaldada fosfataasi domeeni. Samas vastuseregulaator ise käitub kui sensorkinaasi spetsiifiline fosfataas ja samuti enamik sensorkinaase võivad olla
Pho boks kattub osaliselt promootori 35 heksameeri alaga, millel puudub arvestatav sarnasus 35 elemendi konsensusjärjestusega. Arvatakse, et PhoB kontakteerub otseselt RNA polümeraasiga. Lisaks Pi kontsentratsioonist sõltuvale kontrollile koordineerivad Pho reguloni geenide transkriptsiooni veel 2 signaalse transduktsiooni rada, mis seovad nende geenide regulatsiooni C- ja energiametabolismiga: 1. Sensorkinaasi CreC poolt kontrollitud signaali ülekandesüsteem 2. Regulatsioon atsetüülfosfaadi kaudu. Atstüülfosfaat tekib vaheühendina fosfotransatsetülaasi Pta ja atsetaadi kinaasi AckA reaktsioonis: Pta AckA Atsetüül CoA + Pi atsetüülfosfaat atsetaat + ATP CoA ADP Nende reaktsioonide tulemusena inkorporeeritakse P i ATP-sse, mis on metabolismis esmaseks fosforüülrühma doonoriks
annaabi.ee 
