Võimalik on samaaegselt valida erinevaid kompressiooni astmeid. Reguleeritav surve aitab kehal paistetust alandada ja haiget või valusat kohta hapnikurikka verega varustada. Tõhus ja ühtlane jahutamine aitab leevendada paistetust, lihaskrampe ja valu. (www.gameready.com) Õlaliiges Õla artroskoopia Õla kapsli ja laabriumi parandus Rangluu murru operatsioon Murru fikseerimine Valuvaigistamine Rotaatori manseti kõõluste parandamine Õla liigese puhatsus Õla liigese vahetus Slap rebendi parandus Murrud, venitused, rebendid C-T selg Degeneratiivsed lülisamba kahjustused Vahetult pärast lülisamba vigastust Ületreeningu vigastused (ägedad kaela nihestused ja venitused) valuvaigistamine Seljaaju operatsioon (skolioos, diski asendus) Küünarnukk Limapauna põletik
jahutada, aga kolb kukkus vastu poti äärt katki ning kogu reaktsioonisegu purskus potti ja tõmbekapi alusele laiali. Korjasin tahke materjali üles, panin katseklaasi ja lisasin 10% HCl-i. Ülejäänu vedeliku panin 500 ml jaotuslehtri. Ekstraheerisin seda eetriga, pesin vee ja NaOH- ga. Kuivatasin Na2SO4-ga. Filtrisin kolbi. Rotatooriga eraldasin eetri. 1-FENÜÜLETANOOL Selle asemel, et teha viimane destilleerimine vaakumdestillatsioonis, teostasin selle rotaatori abil. 1-fenüületanooli murdumisnäitajaks sain nD20=1,525. Saagis ja produkti iseloomustus Esimene katse polnud edukas üksnes seetõttu, kuna juhtus õnnetus kolviga, ent edasine sünteesi protsess kulges edukalt. Atsetofenooni sain kollaka vedeliku ning 1-fenüületanool oli kergelt kollakas vedelik teravaga lõhnaga. Kokkuvõte Orgaanilise keemia lõputöö eesmärgiks oli teha kaheastmeline süntees, rakendades
m(1-fenüületanool)=0,09 mool *122,16g/mol=11g Oodatav saagis kirjanduse alusel (72% teoreetilisest) 11g*0,72=7,92 Minuga saadud saagis 3,08g, mis on 3,08/11*100%=28 % teoreetilisest ja 3,08/7,92*100%=38,9 % literatuursest. 2.4. Märkused töö käigus (kõrvalekalded eeskirjast) Atsetofenooni sühteesides solvendide eraldamise lihtdestillatsiooni ja jäägi destilleerimise vaakumise asemel tegin õppejõu nõue järgi destillatsioon ja solventide erarldamis rotaatori abil. 1-fenüüetanooli vaakumdestillatsioonil kogusin fraktsioon keemistemperatuuril 96 /15 mmHg,ning saadud tihedust sain =1,525. 2.5. Saagis ja produkti iseloomustus Võin öelda, et mõlemad katsed tegin edukalt. Atsetofenooni sain kollaka dedelikuja ja 1- fenüületanool oli mul värvitu terava lõhnaga. 3. KOKKUVÕTE Orgaanilise keemia lõputöö eesmärgiks oli teha kaheastmeline süntees, rakendades praktikumis omandatud teadmisi ja oskusi
annaabi.ee 
