tagantjärele võimatuks aru saada, millise sordi sperm ikkagi uue taime sünnitas. Ka mõtles Mitsurin välja nn vegetatiivsete hübriidide saamise meetodi ta pookis muuta soovitavale sordile sellise sordi, mille omadusi taheti üle kanda, oksa, nimetas viimast mentoriks ning väitis, et sealt kandub parandamist vajavasse taime edasi vajalik pärilikkusaine, mis jääb kestma ka järglastes. Mitsurin ei tunnistanud pärilikkusmehhanismide puhul dominantsust ja retsessiivsust kui fikseeritud fenomene, vaid leidis, et sõltuvalt organismi arengutingimustest ja/või -faasist võib üks ja sama tunnus olla kord retsessiivne, kord dominantne. Viljamsi tegevus võimendas nn ruutpesitsi istutamise/külvamise ideoloogiat. Mainitud õpetus põhines eelpool toodud venepärasel Darwini retseptsioonil, mille kohaselt liigisisest olelusvõitlust ei tohiks olla seega nt hulgakesi kokku maha pandud kartulid peaksid olema mitte omavahel konkurendid,
mittegeensed nukleotiidijärjestused (lookused). (loeng 2 rakk, paljunemine ) Geen - kromosoomi kindlas lookuses paiknev pärivustegur, mis määrab otse või kaudselt ühe või mitme tunnuse arengu. (loeng 2 rakk,paljunemine) Alleel - üks kahest või mitmest alternatiivsest geenivariandist, mis asuvad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja toimivad sama tunnuse kujunemisele. Alleele tähistatakse tähtedega. Suur täht tähendab dominantsust, väike retsessiivsust. · Täht valitakse retsessiivse tunnuse järgi (inglise keeles) (loeng 2- rakk,paljunemine) Polüploidsus - kui kromosoomistikke on rohkem kui 1. Aneuploidsus - kui kromosoomide arvu muutus ei hõlma tervet kromosoomistikku, vaid ainult ühte või kahte (ühe konkreetse kromosoomi arvu muutus). Aneuploidsus inimesel : Kassisilma sündroom (Cat Eye Syndrome) inimesel on põhjustatud kromosoom 22 osalisest (lühike õlg ja osa pikast õlast) kolme kordsusest (trisoomik) või neljakordsusest
naine. B.) Daltonism ehk värvipimesus. Meeste ja naiste värvitaju on erinev. X liiteliste retsessiivselte all kannatavad peamiselt mehed, sest neil on ainult üks X. C.) X liitelised dominantsed, kannatavad naised peamiselt. A.) Hüpofosfateeniline rahhiit häirub kaltsiumi fosfori ainevahetus, D vitamiinist sõltumatult häiritud luukoe moodustumine. B.) hambaemaili pruunistumine, hambad ise on korras. Y-liitelised mutatsioonid (päranduvad isalt pojale, dominantsust-retsessiivsust välja ei tooda). Kahte tüüpi: uustekkelised- munandeid kujuneva faktori geen (viljatu, no seda ei saa ju edasi anda), kõrvalestade liigkarvalisus. Riigieksami küsimused: pildilt kromosoomistikult mehe v naise äratundmine. Teha skeem ja põhjendada, miks sünnib naisi ja mehi ühepalju. On teada, et mehed põevad teatud suguliitelisi haigusi rohkem, miks ja tooge üks näide. Ahendlunud pärandumine ja geenivahetus Thomas Morgan, kelle uurimisobjektiks olid äädikakärbsed
annaabi.ee 
