keskkonda. Viirusosakese vabanemisega hävib ka peremeesrakk, see on viiruse lüütiline tsükkel. Mõnikord lülitub aga viirus peremeesraku kromosoomi, koos peremeesraku paljunemmisega, lähevad viiruse geenid tütarrakkudesse ja avalduvad siis kui tingimused on sobivad(siit uuesti lüütilisse). Viiruse lüsogeenne tsükkel. RNA-viiruse paljunemine: Peab sattuma rakku, kus talitleb sarnaselt mRNA-le. Sünteesitakse viirusele omaseid valke, ühtlasi ka replikatsioonivalke, mis sünteesivad viiruse RNA-ga komplementaarse RNA. Matriitsreaktsiooniga moodustuvad uued viiruse RNA osakesed. Mõne (AIDS) puhul tuleb esmalt saada komplmentaarne DNA ja sealt saadud transkriptsiioni ja translatsiooni käigus saadakse juba viiruse moodustumiseks vajalikud RNA ja valgu molekulid. Viiruste tähtsus looduses Viirused kui rakuparasiidid on nakatunud organismile kahjulikud, põhjustades nende haigusi ja tihti ka surma
Baculoviiruse hilist transkriptsiooni viib läbi viirus-spetsiifiline RNA polümeraas, mis tunneb ära viiruse hilised promooterid, milles esineb (A/G/T)TAAG motiiv (nn. basal promoter, promooterisse kuulub veel kuni 18 TAAG järjestust ümbritsevat aluspaari, mis moduleerivad promooteri aktiivsust). Bakuloviiruse hilist geeniekspressiooni koordineerivad vähemalt 19 erinevat viiruse kodeeritud valku (lef geenid, kodeerivad peale regulaatorite ka RNA polümeraasi subühikuid ja replikatsioonivalke). Väga hiline transkriptsioon toimub 18-76 h p.i. Hüper-ekspresseeritakse geenid polh (polühedriin) ja p10, nende valgud on vajalikud inklusioonide moodustumiseks Väga hilises transkriptsioonis osaleb viiruse RNA polümeraas ja lisaks eelnevaile veel VLF1 valk (very late expression factor). Polühedriini promooteris asub samuti TAAG järjestus ning promooteri aktiivsust reguleerivad järjestused, mis paiknevad 50 bp fragmendis allpool TAAG elementi ja
annaabi.ee 
