on täpselt sama genoom kui vanemrakul. • • Rekombinatsioon: meiootiline ristsiire ja geenikonversioon, mehhanismid, tagajärjed; geenikonversiooni toimumise eeldused ja ulatus. • Ristsiire on peamiseks varieeruvuse genereerimise mehhanismiks populatsioonis indiviidide vahel. rekombinatsiooni tulemusena toimub meioosis homoloogiliste kromosoomide vahel ristsiire, mille tulemusena tekivad kas vanemlike kromosoomidega sarnased või uued rekombinatsed DNA molekulid. Rekombinatsiooni toimumise eeltingimuseks on kaheahelalise katke teke, mis initsieerib DSB paranduse raja, mille käigus toimub homoloogiliste DNA ahelate vahel ristsiire ning moodustuvad tütarkromosoomid. Mehhanism: homoloogilised kromosoomid paarduvad. Homoloogsete segmentide vahel toimub sünaps. Paardunud osade vahele moodustub valguline struktuur – sünaptonemaalne kompleks, mis hoiab kromosoome koos
Kui jätta välja rekombinantsed järglased, saaksime lahknemissuhte punaseõieliste piklite tolmuteradega järglaste ja valgeõieliste ümarate tolmuteradega järglaste vajel 3:1 - nagu monohübriidsel ristamisel. Siit saab järeldada, et vaadeldavad geenid kanduvad enamasti koos sest nad on aheldunud ja rekombinantsed järglased peavad moodustama geenide ristsiirde tulemusel. F1 põlvkonna gameetide moodustumisel toimus meioosis ristsiire, mille tulemusena tekkisid rekombinatsed kromosoomid, kus alleelid homoloogilistes kromosoomides olid vahetunud. Geenide aheldumisele viitab rekombinantide (vanemtüübist erineva fenotüübiga järglaste) madal sagedus F2 põlvkonnas Kui geenid asuvad samas kromosoomis, siis päranduvad nad koos samasse gameeti. 30. Geneetilise materjali rekombineerumine ristsiirde teel. Teatud juhtudel ei jää geenid aheldatuks: meioosis võib toimuda homoloogiliste kromosoomide kromatiidiosade vahetus e. ristsiire (crossing over)
annaabi.ee 
