Anaeroobse hingamise regulatsioon Anaeroobse hingamise terminaalsed elektronide aktseptorid nitraat nitrit fumaraat dimetüülsulfoksiid (DMSO) trimetüülamiin N-oksiid (TMAO) Nende ühendite koosesinemisel kasutatakse neid samaaegselt, kuid nitraat on võrreldes teistega eelistatud. Fumaraadi, DMSO ja TMAO reduktaasid avalduvad vastavalt substraatide olemasolule ja nende redokspotentsiaalidele. Substraate kasutatakse järjekorras DMSO > TMAO > fumaraat. Valiku tegemine anaeroobse hingamise ja käärimisradade töötamise vahel on kontrollitud globaalsete regulaatorite abil. Samuti on reguleeritud ka see, kas domineeriv on anaeroobne nitraatne hingamine või mõni teine anaeroobne hingamisrada. Regulatsioon globaalse regulaatori Fnr "fumarate nitrate reduction" kaudu Fnr kontrollib nii fermenteerimise kui ka anaeroobse hingamise radade ekspressiooni. Vastavad geenid
Fosforüleeritud NarL ja NarP represseerivad püruvaadi-formiaadi lüaasi operoni pfl. Kuna püruvaadi- formiaadi lüaasi reaktsioonist lähtuvad mitmed erinevad fermenteerimise rajad, on Nar valkude vahendatud repressioon nitraadi olemasolu korral väga efektiivne mehhanism, vähendamaks nitraatse hingamise korral fermenteerimise üldist taset rakus. Teiste elektronaktseptorite kasutamine Fumaraadi, DMSO ja TMAO reduktaasid avalduvad vastavalt substraatide olemasolule ja nende redokspotentsiaalidele. Substraate kasutatakse järjekorras DMSO > TMAO > fumaraat. Metaboolse energia genereerimisel peetakse evolutsiooniliselt kõige vanemaks käärimist. Arvatakse, et anaeroobne hingamine tekkis fumaraadi reduktaasi kasutusele võtmisega. Fumaraadi reduktaas (kodeeritud frdABCD poolt) on membraanne ensüümkompleks, mille toimel kantakse prootonid rakust välja. Operoni transkriptsioon on aktiveeritud Fnr valgu poolt ja tugevalt maha surutud nitraadi olemasolu korral (vt.
annaabi.ee 
