tekkeks võimalust ja kahandada SVR saavutamise võimalust.(6) HIV koinfektsiooni korral on fibroos kiiremini progresseeruv. Kui kasutusel oli IFN põhine ravi, klassifitseeriti see ravigrupp raskesti ravitavaks. DAA abil allub HIV-HCV koinfektsioon ravile hästi ja soovitatakse sama kombinatsiooni, mis HCV monoinfektsiooni korralgi.(5) Hepatiidihaigetel, kellel on B-heptatiit kunagi olnud võib C-hepatiidi ravimine reaktiveerida B- hepatiidi umbes 25% juhtudest.(4) HCV-HBV koosesinemine on madalam kui HIV-HCV, kuid globaalselt kõigist HCV juhtudest 10%-il see esineb. Seda, kas hepatiit C võib taastekkida pärast DAA ravi ja kas DAA ja maksa kartsinoomi tekke vahel on seos, tuleks veel uurida.(5) Suvel 2017 heaks kiidetud glecaprevir-pibrentasvir ja sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir on pangenotüüpilise aktiivsusega ja kõrge barjääriga resistentsuse tekke suhtes - seega olulised
Selliseid baktereid nimetatakse persistoriteks. Osa teadlasi arvab, et toksiin- antitoksiin süsteemiga indutseeritud metaboolne inaktiivsus on tagasipööratav. Et kui bakter satub toitaineterikkasse keskkonda, siis uuesti sünteesitud antitoksiin RelB inhibeerib RelE toime ning bakter muutub metaboolselt 93 aktiivseks. Osa teadlasi arvab, et toksiin-antitoksiin süsteemidega pole võimalik bakteri metabolismi reaktiveerida. 11.1.1. MazEF-süsteem E. coli toksiin-antitoksiin süsteem. MazF on toksiin ja MazE on antitoksiin. MazF on endoribonukleaas, mis tunneb ära mRNA-l ACA järjestuse ning lõikab mRNA katki esimese A ja C vahelt. MazE pool eluiga on umbes 30 minutit ning MazE on degradeeritav ATP-st sõltuva proteaasiga ClpAP. MazF on stabiilne, selle pool eluiga on umbes 4 tundi. Kui rakud on näljastressis ning aminohapete puudusel suureneb alarmooni ppGpp kontsentratsioon rakus, siis ppGpp pärsib
annaabi.ee 
