ensüümkompleks liigub kahjustustest kõrgema sagedusega üle. DNA polümeraas III subühik (epsilon) vastutab DNA replikatsiooni täpsuse eest, tal on 3' 5' eksonukleaasne aktiivsus, mis võimaldab valesti DNA ahelasse lülitatud nukleotiidid kõrvaldada (tagab DNA polümeraasi ,,korrigeeriva" (proofreading) aktiivsuse). -klambriga (-subühikute dimeer, mis paikneb ümber DNA; ingl. k. -clamp) seondumine suurendab polümeraasi protsessiivsust 20 nt/sek kuni 750 nt/sek. -klambriga on võimelised seonduma kõik 5 DNA polümeraasi ning -klambriga seondumise kaudu reguleeritakse erinevate DNA polümeraaside osalemist DNA sünteesil. Rakutsükkel Raku kasv Initsiatsiooni mass Replikatsiooni initsiatsioon, elongatsioon Replikatsiooni terminatsioon Terminatsioonijärgne valkude süntees Raku jagunemine. E. coli tüve K-12 kromosoom on 4639221 bp pikkune. Replikatsioon algab oriC-lt ja toimub mõlemas suunas
fragmentidena sünteesitavas DNA ahelas on ligikaudu 20 korda suurem kui pidevalt sünteesitavas ahelas ensüümkompleks liigub kahjustustest kõrgema sagedusega üle. DNA polümeraas III subühik (epsilon) vastutab DNA replikatsiooni täpsuse eest, tal on 3' 5' eksonukleaasne aktiivsus, mis võimaldab valesti DNA ahelasse lülitatud nukleotiide kõrvaldada (lisab DNA polümeraasile "proofreading" aktiivsuse). -dimeerid (-klamber, ingl. k. clamp) suurendavad polümeraasi protsessiivsust 20 nt/sek kuni 750 nt/sek. DNA polümeraaside "proofreading" e. korrigeeriv aktiivsus. DNA sünteesil tekib vigu sagedusega on 10 -4 kuni 10-6 lülitatava nukleotiidi kohta. Selleks, et geneetilise materjali reprodutseerimise käigus ei toimuks vigade kuhjumist, on DNA polümeraasil korrigeeriv aktiivsus, mille tulemusena ensüümi töö täpsus tõuseb mitu suurusjärku (vigade teke sagedusega 10 -8). Nagu juba
tõenäosust ja vähendab suppressiooni efektiivsust. Raainihke ja misense suppressorid on veelgi väiksema „võimekusega“ kui nonsense suppressorid. Valgusünteesi protsesiivsus – näitab, kui suur osa alustatud valkudest lõpuni sünteesitakse. See on äärmiselt kõrge. Prokarüootides sõltub valgusünteesi protsesiivsus ka RNA sünteesi protsesiivsusest – tingitud translatsiooni ja transkriptsiooni seotusest – polaarne efekt. Põhiline põhjus, mis vähendab valgusünteesi protsessiivsust on pep-tRA lahkumine (dissotsiatsioon) transleerivatel ribosoomidelt. Raku elutegevuseks on väga oluline, et alustatud valgud ka lõpuni sünteesitakse, poolikud valgud võivad põhjustada protsesside häirimist rakus ja osutuda raku jaoks mürgiseiks. Kui valgusüntees lõpeb enneaegselt mRNA katkemise tõttu, siis on selliste poolikute valkude lagundamiseks eraldi süsteem. Lisatakse C-otsa eriline AH järjestus, mis on
fragmentidena sünteesitavas DNA ahelas on ligikaudu 20 korda suurem kui pidevalt sünteesitavas ahelas ensüümkompleks liigub kahjustustest kõrgema sagedusega üle. DNA polümeraas III subühik (epsilon) vastutab DNA replikatsiooni täpsuse eest, tal on 3' 5' eksonukleaasne aktiivsus, mis võimaldab valesti DNA ahelasse lülitatud nukleotiide kõrvaldada (lisab DNA polümeraasile "proofreading" aktiivsuse). -dimeerid (-klamber, ingl. k. clamp) suurendavad polümeraasi protsessiivsust 20 nt/sek kuni 750 nt/sek. DNA polümeraaside "proofreading" e. korrigeeriv aktiivsus. DNA sünteesil tekib vigu sagedusega on 10 -4 kuni 10-6 lülitatava nukleotiidi kohta. Selleks, et geneetilise materjali reprodutseerimise käigus ei toimuks vigade kuhjumist, on DNA polümeraasil korrigeeriv aktiivsus, mille tulemusena ensüümi töö täpsus tõuseb mitu suurusjärku (vigade teke sagedusega 10 -8). Nagu juba
annaabi.ee 
