* Maosooletrakti ja kuseteede verejooks * Veri uriinis või väljaheites * Pikaajaline veritsus vigastatud kohtadest, hamba tõmbamise ja operatsioonide järgselt Uuringud: Kui veritsushaigus diagnoositakse perekonnas esmakordselt, on vajalikud mitmesugused hüübimissüsteemi uuringud. Kui defekt on kindlaks tehtud, diagnoositakse teistel pereliikmetel haigus juba kiiremini. * Pikenenud aktiveeritud osaline tromboplastiiniaeg * Normaalne protrombiiniaeg * Normaalne veritsusaeg * Normaalne fibrinogeeni tase * VIII faktori aktiivsuse vähenemine * Seerumi VIII faktori antigeeni määramine Ravi: Ravi seisneb VIII faktori kontsentraadi süstimises, et asendada defektset hüübimisfaktorit. Süstitav faktori kogus sõltub veritsuse raskusest, kohast ja patsiendi kehakaalust. Hemofiilia kerget vormi võib ravida krüopretsipitaadi või desmopressiiniga (DDAVP). Viimane põhjustab olemasoleva VIII faktori varu vabastamise organismis.
* Mao-sooletrakti ja kuseteede verejooks * Veri uriinis või väljaheites * Pikaajaline veritsus vigastatud kohtadest, hamba tõmbamise ja operatsioonide järgselt Uuringud: Kui veritsushaigus diagnoositakse perekonnas esmakordselt, on vajalikud mitmesugused hüübimissüsteemi uuringud. Kui defekt on kindlaks tehtud, diagnoositakse teistel pereliikmetel haigus juba kiiremini. * Pikenenud aktiveeritud osaline tromboplastiiniaeg * Normaalne protrombiiniaeg * Normaalne veritsusaeg * Normaalne fibrinogeeni tase * VIII faktori aktiivsuse vähenemine * Seerumi VIII faktori antigeeni määramine Ravi: Ravi seisneb VIII faktori kontsentraadi süstimises, et asendada defektset hüübimisfaktorit. Süstitav faktori kogus sõltub veritsuse raskusest, kohast ja patsiendi kehakaalust. Hemofiilia kerget vormi võib ravida krüopretsipitaadi või desmopressiiniga (DDAVP). Viimane põhjustab olemasoleva VIII faktori varu vabastamise organismis.
· Pikaajaline veritsus vigastatud kohtadest, hamba tõmbamise ja operatsioonide järgselt 8 Uuringud: Kui veritsushaigus diagnoositakse perekonnas esmakordselt, on vajalikud mitmesugused hüübimissüsteemi uuringud. Kui defekt on kindlaks tehtud, diagnoositakse teistel pereliikmetel haigus juba kiiremini. · Pikenenud aktiveeritud osaline tromboplastiiniaeg · Normaalne protrombiiniaeg · Normaalne veritsusaeg · Normaalne fibrinogeeni tase · VIII faktori aktiivsuse vähenemine · Seerumi VIII faktori antigeeni määramine Ravi: Ravi seisneb VIII faktori kontsentraadi süstimises, et asendada defektset hüübimisfaktorit. Süstitav faktori kogus sõltub veritsuse raskusest, kohast ja patsiendi kehakaalust. Hemofiilia kerget vormi võib ravida krüopretsipitaadi või desmopressiiniga (DDAVP).
annaabi.ee 
