coli detekteerimiseks. Analüüsitava toidu lahjendatud suspensioon külvatakse trüptoon-soja agarile asetatud memb- raanfiltri ülemisele pinnale. Pärast neljatunnist inkubeerimist 37 ºC juures aseta- takse filter trüptoon-soja-sapi agarile ning jätkatakse inkubeerimist 42 ºC juures 18 tundi. Membraanfiltrite kasutamise negatiivseks küljeks on nende küllaltki kõrge hind. Rikastamismeetodid. Rikastamismeetodit kasutatakse kõige sagedamini juhtudel, kui proovimaterjalis arvatakse olevat väga väike kogus sihtmärk-mikroorganisme 36 või on proovis arvatavalt suures koguses teisi baktereid (konkurentsmikrofloora). Teatud juhtudel näevad metoodikad ette kaheetapilist rikastamist (tabel 3.2). 1. Eelrikastamine mitteselektiivsel söötmel, et võimaldada kahjustunud rakkudel taastuda. Toimub sihtmärk-organismide ja kõikide proovis olemasolevate mik- roobide paljunemine. 2. Selektiivne rikastamine, et võimaldada uuritavate organismide kasvu ning
suhtes. 3. HIV-1 antigeen määratakse kinnitava testina, kui uuringud HIV-antikehade tuvastamiseks on andnud selgusetu tulemuse. Kinnitav uuring HIV-1 antigeenile loetakse positiivseks, kui positiivne tulemus on saadud nii HIV-1 antigeeni määramisel kui ka selle neutralisatsioonitestil. Kui HIV-1 antgeeni uuring või vastav neutralisatsioonitest osutuvad negatiivseks, siis loetakse kinnitava uuringu tulemus negatiivseks. 4. HIV RNA kvantitatiivset sisaldust proovimaterjalis määratakse juhul, kui esmast positiivset tulemust ei ole õnnestunud eelnevate uuringutega ei kinnitada ega ümber lükata (tulemus on piiripealne või selgusetu). Uuringuks tellitakse täiendavalt teine proovimaterjal. Vastusena väljastatakse uuringu tulemus koos kasutatud metoodika määramispiiriga. Juhul, kui intervall, mille möödudes on võetud uus proovimaterjal, on pikem kui kaks nädalat, alustatakse
annaabi.ee 
