viiruste ja mobiilsete geneetiliste elementide vastu. Taimed, milledes on tuvastatud Diceri või RISC kompleksi valkude mutatsioonid, on oluliselt tundlikumad RNA viiruste infektsioonile ja transposoonide liikumisele nende genoomis. Taimede kaksikahelaline RNA indutseerib ka sama järjestust sisaldava genoomse DNA metüleerimist. Viimase mehanism ei ole teada. Selline RNAivahendatud geenimetüleerimise mehanism ei esine imetajatel. RNAi tsütoplasmas toimuv posttranskriptsioonilise geeniekspressiooni regulatsiooni mehhanism, mille käigus kaheahelaline RNA viib komplementaarse mRNA vaigistamiseni siRNA small interfering/inhibitory RNA väike kaheahelaline RNA (21-25 bp), mis saadase dsRNA lõikamisel Dicer ensüümiga ning mis viib komplementaarse mRNA degradatsioonini siRISC kompleksis miRNA microRNA genoomi poolt kodeeritud väikeste (21-23 bp) RNA-de tüüp, mis saadakse stem-
pel operonis pelABCDEFG. Tsütoplasmaatiline PelF on oletatav glükosüültransferaas, PelD seob c-di-GMP-d ning reguleerib seeläbi polümeeri sünteesi positiivselt. PelB on välismembraanivalk, mis on AlgK ja AlgE homoloog. PelA, C, E ja G funktsioone arvatakse olevat sarnased alginiini sünteesiraja valkudele. Regulatsioon. FleQ represseerib pel operoni, seondudes c-di-GMP-ga toimub operoni aktivatsioon. Peamine regulatsioon käib GacS/RetS/LadS-GacA signaaliraja kaudu läbi RsmA posttranskriptsioonilise regulatsiooni. Psl-polüsahhariidid koosnevad D-mannoosist, L-rhamnoosist ja D- glükoosist. Leiti P. aeruginosa PAO1 ja ZK2870 tüvede rakkude pinnalt (PAO1-l on olemas ka pel operon). Psl-polüsahhariidid on olulised rakk-rakk interaktsioonideks ning biofilmi moodustumiseks. Psl operon koosneb 12 geenist pslA-L. Süntees. Prekursorite sünteesiks on oluline pslB geen, sest teisi prekursoreid saab sünteesida operoniväliste geenide produktidega. Psl
annaabi.ee 
