M-saidiga seondunud replikaasi aktiivtsenter asub kontaktis genoomi 3’- otsaga. Seega on replikatsiooni initseerimiseks oluline pigem RNA ruumiline struktuur. Kuna replikatsioon initseeritakse G-jäägi liitumisega siis arvatakse, et selleks on oluline EF- Tu. Replikatsiooni käik RdRp sünteesi kiiruseks on umbes 35 b/sekundis. Replikatsiooni esimeseks etapiks on vaba negatiivse polaarusega RNA süntees, dsRNA-d ei teki. Tavaliselt toimub ühelt positiivselt RNA ahelalt mitu järjestikust negatiivse ahela sünteesi initseerimist. Süntees lõpeb ühe täiendava A-jäägi lisamisega minus ahela otsa. Kuna pluss ahel algab G- jääkidega (pppGpGpGp…) siis on negatiivse ahela 3’ otsas järjestus CCCAoh. Positiivse polaarsusega RNA de süntees erineb negatiivse polaarsusega
võimendi väljund läheb negatiivisesse küllastusse. Asendimuutus toimub mõningase hilinemisega ja see on sisuliselt seotud väljundtransistoride küllastusest väljumisega, täpsemalt sõltub nimetatud hilistamine kasutatava opvõimendi sagedus omadustest. On võimalik võrrelda ka eripolaarsusega pingeid, sel juhul antakse need pinged üle võrdsete takistuste ühte opvõimendi sisendisse. Väljundsignaali polaarusus millist sisendit kasutatakse ja sellest kumma polaarusega pinge on antud hetkel suurem. Vaadeldud komparaator on hüstereesivaba, see tähendab tema rakendumis ja tagastumis pinged on võrdsed. Selline komparaator ei ole alati sobiv, sest kui näiteks võrdluspingeks on mingi anduri pinge ja selle väärtus kõigub vähesel määral rakendumispinge ümber, siis põhjustab see komparaatori korduvaid rakendumisi. Kui komparaatorile järgneb loogika siis toob see kaasa ka tarbetuid loogika rakendumisi mille kohta öeldakse, et ,,loogika läheb lolliks
annaabi.ee 
