teha oli tema jaoks liig, kuid vaatamata sellele pidi ta seal päevad läbi tööd rabama, sest tema eest kedagi teist seda tegemas ju polnud ja ometigi oli see tema vaba tahe Vargamäele perenaiseks tulla. Kogu see rõõm ja sära, mis Krõõdas oli, kadus raske töö tegemise ning kannatuste tagajärel. Tegelikult võib öelda, et Krõõda meel läks juba siis kurvaks, kui loodetud poisslastest sündisid ainult tüdrukud, kuna tema mees Andres oli soovinud Vargamäele poisslapsest järeltulijat. Kuid siiski oli Krõõt tugev kuni oma neljanda ehk viimase lapse sünnini. Nad olid juba leppinud sellega, et see on jumala tahe, et nende lasteks on ainult tütarlapsed, kuid ennäe imet, sündis poeg, kes ühlasti võttis Krõõdalt ka hinge ja tema tugevuse. Kuna Andres oli mees, siis ta ei tundnud Krõõda kannatusi. Krõõdast jäi kõigile Vargamäelastele helge mälestus ning tema elupäevi meenutatakse kui Vargamäe kuldseimat aega.
Harilikult annavad probleemist märku nahavärv, kergesti tekkivad veritsused või luuvalu. Vereanalüüs näitab sellistel puhkudel reeglina valgete vereliblede vohamist veres. Kaasaegse ravi rakendamisel on võimalik leukeemia kontrolli alla saada ning lapse tervis ei pruugi mõnda aega halveneda. Enam kui pooltel lastest on võimalik haigus täielikult välja ravida. Klinefelteri sündroom. Umbes ühel sajast Downi sündroomiga poisslapsest on lisaks 21. lisakromosoomile üks liigne X-kromosoom. See tähendab, et peale Downi sündroomi on lapsel ka Klinefelteri sündroom (on oma nime saanud USA arsti Klinefelteri järgi). Klinefelteri sündroom diagnoositakse harilikult sama vereanaliiusi pohjal, millega kinnitatakse Downi sündroom. Poistel, kellel on lisaks Downi sündroomile ka Klinefelteri sündroom, on suhteliselt väikesed munandid ning nende keha ei arene puberteedieas normaalselt. Klinefelteri
annaabi.ee 
