olulised adhesioonimolekulid. CU-piilid jaotatakse 6 klaadi, mis omakorda jagunevad alarühmadeks. CU (chaperon-usher) piilid transporditakse periplasmasse ning polümeriseeritakse välismembraanis asuva värativalgu (ingl k usher) abil pikaks mitteharunenud polümeeriks. Silinderjas polümeer võib küündida kuni 2 mikromeetri pikkuseks. CU-piilide hulka kuuluvad nii P-piilid kui ka tüüp 1 piilid, mõlemad kirjeldatud uropatogeensel E. coli'l. CU-piilide põhiosa koosneb umbes 1000 piliini subühikust, mis kinnitub välismembraanile. Piliini raskus 12-20 kDa. Enterobakteritel P-piili (Pap valgud) ja tüüp I piilid (Fim valgud) on suhteliselt sarnase ehitusega, kuid tüüp I piilid on tipust lühema ja lihtsama valgukompleksiga ja neil pole teada ankurvalke. P-piili ehitus tipust bakteri välismembraani poole: PapG (adhesiin), PapF (adapter), 5-10 molekuli PapE-d, umbes 1000 molekuli PapA (piili põhivalk, piliin), PapK (adapter) ja PapH (ankur välismembraanis).
geenide ekspressioonitaset operonisiseselt. Näiteks laktoosioperoni puhul toimub lacY-spetsiifilise mRNA degradatsioon ligikaudu 2-korda kiiremini kui lacZ mRNA lagundamine. Geenide ekspressioonitaset kontrollitakse operonisiseselt mRNA stabiilsuse kaudu F plasmiidi tra operonis. See operon on 32 kb-pikkune ja sisaldab hulgaliselt geene, mille produktide järele on rakus erinev vajadus. Kõige enam vajatakse traA geeni produkti piliin, mis on piilide koostisosa. Piliini kodeerivad mRNA segmendid on teistest tunduvalt stabiilsemad. Kuigi nad on 5' otstest heterogeensed, on kõigi segmentide 3' otsad identsed mRNA-d stabiliseeriva juuksenõelastruktuuri tõttu. 17 5. Translatsiooni regulatsioon Translatsiooni regulatsioon võib toimuda kas initsiatsiooni, elongatsiooni või terminatsiooni kaudu. Regulatsioon translatsiooni tasemel võimaldab samuti täpsemalt moduleerida polütsistroonse mRNA-na
annaabi.ee 
