Paljud rauahingajad on võimelised hingama ka mangaaniga. Hüpertermofiilsed ja termofiilsed arhed saavad hingata nii väävli kui ka rauaga. Kuna Fe(III) on lahustumatu, siis peavad rauahingajatel olema mingid mehhanismid kuidas sellest üle saada. Need võivad olla: 1) Siderodoorid, mis teevad raua lahustuvaks ja transpordivad rakku 26 2) Raua redutseerimine toimub raku pinnakomponentide vahendusel rakumembraanis paiknevad kinoonid annavad elektronid edasi periplasmaatilisele komponendile, need omakorda välismembraanis paiknevatele ja raku pinnal toimub raua redutseerimine. 3) Mõnel bakteril on näidatud elektrit juhtuvad peened valgulised karvakesed pinnal nende karvakeste kaudu saavad rakust liikuda elektronid Fe(III) lahustumatute ühendite partiklitele rauahingamisel. Rauda redutseerivate bakterite vahendusel muutub raud lahustuvaks ja liikuvaks. Pyrococcus furiosus arhe
immuunvastusest. Lipopolüsahhariidide biosüntees E. coli's LPS sünteesitakse tsütoplasmamembraanis ning translokeeritakse välismembraani. See on ühesuunaline transport. LPS-i kõik komponendid (polüsahhariidide südamik, O-antigeen ning lipiid-A) sünteesitakse tsütoplasmamembraani rakupoolses kihis, kus lipiid-A ja polüsahhariidi südamik ka ligeeritakse, tekib nn kare LPS. Kare LPS ja O-antigeen transporditakse eraldi tsütoplasmamembraanist tsütoplasmaatiliselt küljelt periplasmaatilisele küljele ning seejärel liidetakse kokku terviklikuks LPS-ks. Karedat LPS-i transpordib ABC- transporter MsbA ning O-antigeeni Wzx (Wza) flipaas. Laborites laialt kasutatavad E. coli tüved, mis on põlvenud tüvest K-12 ei suuda O-antigeeni transportida, sest neil on flipaas defektne. Periplasmapoolsel tsütoplasmamembraani küljel liidab LPS-i kaks osa kokku ligaas WaaL. Seejärel LPS transporditakse ABC-tüüpi Lpt (inglise keeles LPS transport) transporteriga välismembraani.