on ühekihiline valkudest membraan, terakeved nähtaval pärast värvimist. Varuained on rakus osmoosselt inaktiivses vormis- ei lahustu vees ja ei tõsta osmootsetsiserõhku. Bioplasti toodetakse PHAst. Bakterite liikumisviisid. Voogamine ja piiltõmbumine kui erilised liikumisviisid. Kirjeldatud on järgmisi liikumisviise: 1)rakuväliste viburitega vedelas keskkonnas 2)viburiteta libisemine tahkle pinnal 3)voogamine: kollektiivne liikumine tahkel pinnal viburitega 4)spiroheedid periplasmaatilise viburiga 5)piiltõmbumine. Voogamine: rakud liiguvad viburite abil kollektiivselt edasi, olles tihedas kontaktis. Rakud joonduvad ja liiguvad parallelselt oma pikilõikega. Voogamine on virulentsusfaktor. Täheldatud: Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Vibrio parahaemolyticus Piiltõmbumine: Raku otstes on IV piilid, mis on otsaga võimelised kinnituma pinnasele ja rakku edasi tõmbama. Täheldatud: Neisseria gonorrhoeae , Pseudomonas aeruginosa Bakterivibur ja selle töö
alkaanid ja aromaatsed ained. Polümeersed ained ilmselt otse kasutatavad pole. Sulfaatsed hingajad on enamasti ranged anaeroobid. Sulfaate on rohkesti merevees ja kui merevees või mudas tekivad anaerboosed tingimused, siis see soodustab sulfaatset hingamist ja H2S teket. Laktaadi oksüdeerimine sulfaadiga atsetaadiks membraanile moodustub prootongradient ja sünteesitakse ATP. Laktaadilt ärastatud H difundeerub läbi membraani periiplasmasse j aoksüdeeritakse seal periplasmaatilise hüdrogenaasiga. Elektronid kantakse periplasmas paiknevale cytc3-le ja sealt edasi membraanis paiknevate valkude kompleksile. Elektronide lõppaktseptor on sulfaat, mis redutseerub sulfiidini. Hüdrogenaas on oluline mitte ainult H vaid ka laktaadi oksüdeerimisel. Väävlihingamine. Fumaraatne hingamine. Rauahingamine. Prootonite redutseerimine arhel Pyrococcus furiosus kui ürgne anaeroobse hingamise viis. Metanogenees ja atsetogenees kui karbonaatsed hingamised. Metanogeenid.
rakkude osmotolerantsus üksnes trehhaloosi akumuleerumisele statsionaarses faasis. Kasvukeskkonna madalama osmolaarsuse korral võib trehhaloos olla ka energiaallikaks. Sel juhul transporditakse rakuväline trehhaloos rakku trehhaloosi-spetsiifilise PTS-i abil. Tsütoplasmas degradeeritakse trehhaloos-6-fosfaat trehhaloosi 6-fosfaadi hüdrolaasi toimel glükoosiks ja glükoos 6-fosfaadiks. Väliskeskkonna kõrge osmolaarsuse korral hüdrolüüsitakse trehhaloos periplasmaatilise trehhalaasi TreA toimel glükoosiks ning glükoos tuuakse rakku PTS-i abil. Periplasmas asuv TreA võimaldab säästa ja uuesti kasutusele võtta läbi rakumembraani välja viidud trehhaloosi. TreA geeni transkriptsioon aktiveeritakse rakkude hüperosmootsetel kasvutingimustel. Glütsiin-betaiini produktsioon Osa mikroorganisme sünteesivad glütsiin-betaiini glütsiini metüleerimise teel, kasutades S-adenosüül metioniini metüülrühma doonorina
annaabi.ee 
