l i S ü n dr o om Prader-Wil Kätlin Kirspuu Selgitus Kaasasündinud geneetiline ehk pärilikkuse infoga määratud haigus, mis avaldub lihasnõrkuse, rasvumise ja vaimse arngu peetusena. Haigus avaldub erineva raskusega, kergest vaimse arengu peetusest raskete käitumis- ja psüühikahäireteni vastavalt kui suur osa geneetilisest materjalist on kahjustunud. Ravida ei ole seda võimalik ja aastatega probleemid süvenevad. Te k k e p õ h j u s e d Haigust põhjustab 15. kromosoomi defekt, mistõttu osa geneetilist infot on kadunud. Haigus võib esineda perekondlikult, kuid enamsti on lapse vanemad
Tsink kuu-lub enam kui 200 fermendi (biokeemilisi protsesse juhtivate valkude) koosseisu. Seetõttu kaasnevad tsingi olulisele puudusele organismis mitmesugused tervisehäired ja vahel isegi rasked haigestumised. Kauakestev tsingi vaegus avaldub vastupidavuse langusena külmetus- 42 ja nakkushaigustele, raseduse häiretena, laste arenguhäirete ja peetusena, varajase kliimaksi ja vananemise ning vanurite eluea lühenemisena. Ülemaailmse Tervisekaitse Organisatsiooni ekspertide hinnangul esineb tsingivaegust inimorganismis vägagi tihti, maailma elanikkonna üldisel uurimisel avastati tsingipuudus 4,5 miljardil inimesel. Selle põhjuseid on palju põllu- ja karjamaade tsingisisalduse vaesestumisest (mille tagajärjeks on üldkasutatavate toiduainete tsingisisalduse vähenemine) kuni tsingi omastamise
annaabi.ee 
